人丙肝抗体IgM（HCV IgM）酶联免疫分析ELISA实验原理

本试剂仅供研究使用       目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中丙肝抗体IgM（HCV IgM）含量。

实验原理：

    本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人丙肝抗体IgM（HCV IgM）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入丙肝抗体IgM（HCV IgM），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙肝抗体IgM（HCV IgM）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人丙肝抗体IgM（HCV IgM）浓度。

试剂盒组成：

试剂盒性能：

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。

2.批内与批见应分别小于9%和11%

检测范围：                                              

1.5pg/ml– 40pg/ml      

保存条件及有效期：

1.试剂盒保存：2-8℃。

2．有效期：6个月