仪器和试剂
气相色谱仪：色谱仪GC-9890系列; 数据处理：SD-2020色谱工作站。色谱柱： Chromosorb 101,粒度为0.177-0.149 mm; 85%水合肼，分析纯(上?；约脸?;二甘醇和乙二醇，分析纯; 1，6-已二醇，分析纯，将1，6-己二醇用水溶解配制成浓度为6 g/L内标溶液。
样品制备
用分析天平称取2 g聚酯切片，至0.1 mg，置于100 mL三角瓶中，用移液管加入5 mL的85%水合肼，于115℃下在电磁搅拌器上加热回流1 h，取下三角瓶，待其冷却后加入5 mL的内标溶液，再用2 mL的蒸馏水洗涤冷凝管，用漫速滤纸过滤，滤液用于气相色谱分析。
色谱条件
色谱柱：Chromosorb 101,粒度为0.177～0.149 mm，1 m×3 mm，不锈钢;检测器：FID;气体流速：He=30 mL/min;H2=32 mL/min;Air=310 mL/min;进样器温度：250℃;检测器温度：250℃;柱温：210℃;进样量：1 µL。
内标校正因子测定
用DEG配制一个浓度为6 g/L的标准溶液，与等量的内标溶液混合，进样分析后得到DEG的相对重量校正因子为2.43。
结果与讨论
降解条件的选择：利用聚酯对肼的极不稳定性，可以使聚酯切片在4×4×2 mm以下时很快降解。
聚酯与水合肼在100℃以前，降解缓慢，110℃以后，则降解很快，温度超过120℃，回流则不易控制。对聚酯进行降解，测得二甘醇的浓度显示，样品在60 min以后已经基本降解*。
色谱条件的选择：先后试用了PEG-20M柱、SE30柱以及Chromosorb 101柱，其中前两种柱子乙二醇拖尾比较严重，影响到二甘醇的定量，而Chromosorb 101柱则使乙二醇谱线基本降低到基线后，DEG开始出峰，而且样品中的其它物质在此之间已经出完，对DEG测定没有影响。内标物先后试用了1，6-己二醇、苯甲醇等，结果表明，1，6-己二醇较为适合。
精密度和zui小检出浓度：取任一聚酯样品进行7次平行分析，结果为：0.86%、0.89%、0.91%、0.89%、0.91%、0.89%和 0.92%，平均值为0.89%，RSD=2.24%。在信噪比为2∶1时测得DEG的zui小检出浓度为0.064 g/L。
DEG含量与熔点的关系：取不同产地和批号的8个聚酯样品，降解后进行色谱分析，得到DEG的含量分别为：0.70%、0.88%、1.10%、 1.20%、1.30%、1.46%、1.56%、1.72%;用差热分析仪(DTA)测得对应的熔点分别为：269、268、267、267、264、 264、263℃。从以上数据可以看出，DEG含量每增加1个重量百分点，聚酯熔点降低6℃，和文献中介绍的基本相符。
回收率实验：取上述8个样品中的任意5个，进行加标回收实验，收率范围在98.6%～105.1%之间，平均值为101.8%±3.1%。
