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       气相色谱仪在碳酸丙烯酯生产中的操作简单，色谱柱容易制作，其度满足生产要求。该方法利用程序升温，不仅使各组分能够较好地分离和出峰，同时也节省了分析时间，取得了较满意的分离效果。由于气相色谱的进样口温度较高，注射器需迅速地插入样品，否则对结果的重复性和精密度有一定影响。
　　1仪器和试剂
　　仪器：气相色谱仪及色谱工作站，电子天平(0.0001g)，φ3mmx2m不锈钢填充柱，5μL微量注射器。
　　试剂：碳酸丙烯酯、丙二醇、环氧丙烷、溴乙烷、三乙胺均为分析纯；氢气，纯度≥99.9％。
　　2实验方法
　　2.1相对质量校正因子f值的确定
　　在分析天平上称量一定质量的各基准试剂(到0.0001g)配成混合样品，用微量进样器吸取此混合样1μL，注入气相色谱仪进行分析，以碳酸丙烯酯为标准物，经色谱工作站处理得各物质的峰面积，计算出各物质的相对校正因子。
　　2.2实验步骤
　　采用归一化法进行各组分定量测定，用微量进样器吸取待测样品1μL注入气相色谱仪中，在选定操作条件下得到色谱图，经色谱工作站处理，得出样品溶液中的碳酸丙烯酯、环氧丙烷、溴乙烷、丙二醇、三乙胺、水等组分的含量。
　　3操作条件的选择
　　3.1升温的选择
　　采用氢气作载气，用高分子多孔微球GDX-103作固定相，不锈钢填充柱分离合成液，利用程序升温使各组分能够较好出峰和分离。经实验采用恒温气相色谱分析时，由于合成液的组分较多，柱温较低时，环氧丙烷和溴乙烷、丙二醇和三乙胺可以分离开，但碳酸丙烯酯出峰时间较长，容易拖尾。如果选择柱温较高时，环氧丙烷和溴乙烷、丙二醇和三乙胺根本不能分离，出现相互重叠峰，而选择程序升温，可以使环氧丙烷和溴乙烷、丙二醇和三乙胺分离。
　　3.2色谱条件的选择
　　首先在200℃通氢气活化，控制柱温初始温度100℃，终止温度180℃时，升温速率为30℃／min，载气流速为48mL／min，汽化室温度为250℃，检测器的温度为230℃，分离效果较好。