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技術(shù)文章

恒遠(yuǎn)教您如何減少實驗誤差小妙招

閱讀:1066          發(fā)布時間:2021-1-22

 ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。該法適于測定細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿及組織液中的樣本,干擾小可以測到每毫升納克水平的細(xì)胞因子(或受體)的水平。在這種測定方法中有3種必要的試劑:

  ①固相的抗原或抗體。
  ②酶標(biāo)記的抗原或抗體。
  ③酶作用的底物。 
 
根據(jù)ELISA試劑盒的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件,可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。 
   (一)雙抗體夾心法。
   (二)雙位點一步法。
   (三)間接法測抗體。
   (四)競爭法。
   (五)捕獲法測IgM抗體。
   (六)應(yīng)用親和素和生物素。
 
ELISA試劑盒普遍用作非放射性同位素的成鍵化驗. 在這種方法中, 通常標(biāo)準(zhǔn)配體是固定的, 通過加入溶液相受體或蛋白質(zhì)來使之成鍵. 通過加入與受體特異性反應(yīng)的抗體來定量成鍵的受體, 而且初抗體的量以加入第二種能顯色的抗體測量. 第二種抗體能識別抗體的末端, 在其末端的堿性磷酸酯或過氧化物酶等與酶發(fā)生反應(yīng), 從而使溶液顯色。
   
操作注意事項
  1.ELISA試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。
  2.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
  3.嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進行溫育操作。 
  4.所有液體組分使用前充分搖勻。 
 
 

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