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上海博耀生物科技有限公司

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脫氧膽酸鈉//DEOXYCHOLIC ACID, SODIUM SALT/0613-10kG
脫氧膽酸鈉//DEOXYCHOLIC ACID, SODIUM SALT/0613-10kG
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更新時間:2018-09-12 09:52:08瀏覽次數(shù):505

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【簡單介紹】
上海博華生物是一家專業(yè)的生物試劑供應(yīng)商,為您提供phospho-DES (Thr76/Thr77) 磷酸化結(jié)蛋白抗體,詳情咨詢!
【詳細說明】
脫氧膽酸鈉//DEOXYCHOLIC ACID, SODIUM SALT/0613-10kGELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。對可溶性抗原而言,為了增強其免疫原性或改變免疫反應(yīng)的類型、節(jié)約抗原等目的,常采用加佐劑的方法以刺激機體產(chǎn)生較強的免疫應(yīng)答。也就是說,抗原進入機體刺激機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫應(yīng)答,由B細胞可以產(chǎn)生與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合的特殊蛋白質(zhì)。特異性是指一種抗原只能與相應(yīng)的抗體或效應(yīng)T細胞發(fā)生特異性結(jié)合。抗原的特異性是由分子表面的特定化學(xué)基團所決定的,這些化學(xué)基團稱為抗原決定簇。

名稱:脫氧膽酸鈉
品牌:AMRESCO
Item Description:DEOXYCHOLIC ACID, SODIUM SALT
Code:0613-10kG
級別:高純級
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Size:10kg
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克隆化次數(shù)的多少由分泌能力強弱和抗原的免疫性強弱而決定。一般說,免疫性強的抗原克隆次數(shù)可少一些,但至少要3~5次克隆才能穩(wěn)定。克隆化的方法很多,包括有限稀釋法、顯微操作法、軟瓊脂平板法及熒光激活分離法等。 ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)??寺』螖?shù)的多少由分泌能力強弱和抗原的免疫性強弱而決定。一般說,免疫性強的抗原克隆次數(shù)可少一些,但至少要3~5次克隆才能穩(wěn)定??寺』姆椒ê芏啵ㄓ邢尴♂尫?、顯微操作法、軟瓊脂平板法及熒光激活分離法等。 elisa實驗步驟:1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。 4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后立即進行檢測。多克隆抗體是多種抗原表位刺激機體免疫系統(tǒng)后,機體產(chǎn)生的針對不同抗原表位的混合抗體。
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