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四硼酸鈉,十水/1303-96-4/SODIUM TETRABORATE DECAHYDRATE/0390-5KG在人和動(dòng)物體內(nèi)，由于抗原或半抗原入侵刺激機(jī)體而在細(xì)胞中產(chǎn)生的免疫球蛋白。能可逆、非共價(jià)、特異地與相應(yīng)抗原結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合體。選用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與所用的分析測量方法密切相關(guān)。有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不均勻程度取決于檢驗(yàn)均勻性時(shí)所用方法的重復(fù)性。當(dāng)用戶使用該有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)評價(jià)一個(gè)有更好重復(fù)性的方法時(shí)，有可能會(huì)發(fā)現(xiàn)物質(zhì)的不均勻性。在這種情況下，用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)評價(jià)這個(gè)方法，其評價(jià)基礎(chǔ)應(yīng)有一定問題。elisa各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。elisa酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng)，本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后，應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。單克隆細(xì)胞將合成針對一種抗原決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

名稱：四硼酸鈉,十水
品牌：AMRESCO
Item Description：SODIUM TETRABORATE DECAHYDRATE
Code：0390-5KG
級別：ACS級
CAS：1303-96-4
Size：5KG
Shipping Temperature：RT
Hazardous Shipping Charges Apply*：No
Hazard Label for Container*：IRRITANT*HYGROSCOPIC*
UN#*：
UNSPSC #：12352200
Shelf Life from Date of Manufacture**：4 years
Parent Category：Chemicals and Reagents
Child Category：
Grade：ACS GRADE


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在細(xì)胞融合和單克隆的選擇過程中，就是在少量的或單個(gè)細(xì)胞的基礎(chǔ)上使其生長繁殖成群體，因此在這一過程中必須使用飼養(yǎng)細(xì)胞。許多種類的動(dòng)物細(xì)胞都可以做飼養(yǎng)細(xì)胞，如正常的脾細(xì)胞、胸腺細(xì)胞、腹腔滲出細(xì)胞等，常選用腹腔滲出細(xì)胞，其中主要是巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞。在實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法（圖a）、用于檢測抗原的雙抗體夾心法（圖b）以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。elisa實(shí)驗(yàn)步驟：1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。 4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后立即進(jìn)行檢測?？梢宰鳛榭乖奈镔|(zhì)有很多種，一般的科研實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)常使用的抗原有：偶聯(lián)多肽、偶聯(lián)的小分子或化合物、天然或重組蛋白等等。通過方法與實(shí)驗(yàn)室之間的測量預(yù)比對可以確認(rèn)各方法與實(shí)驗(yàn)室在實(shí)驗(yàn)條件、操作程序方面已經(jīng)得到了很好的控制，之間的*性較好。為了對樣品的均勻性作zui終確認(rèn)，應(yīng)盡可能抽取不同的樣品單元用于每一組定值測量。
關(guān)鍵詞：390-5KG