一、 試劑與材料：
1、 瓊脂糖
2、 電泳緩沖液（1×TAE）
3、 10mg/ml溴化乙錠
4、 上樣緩沖液
5、 電泳儀和水平電泳漕
6、 透射紫外燈
7、 膠帶紙

二、 操作方法
按1～2%的瓊脂糖濃度（據(jù)DNA樣品分子量不同而定）配膠100ml
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置于微波爐內(nèi)加熱攪拌，至瓊脂糖*溶解
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溫度降至大約50℃時(shí)（勿忘記加入溴化乙錠），立即倒入靠近一端梳子的電泳槽
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待凝膠*溶解后，小心拔去梳子
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倒入1×TAE，少許超出膠面（如超出太多，電阻太大），使緩沖液進(jìn)入凝膠孔
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用微量移液器將DNA樣品依次加入加樣孔內(nèi)（勿忘記加入marker）
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蓋上電泳槽并通電，50～100V恒壓電泳，使DNA向陽(yáng)極方向移動(dòng)
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紫外成像儀上成像