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香港*PEF颗粒效率过滤检测仪使用说明

用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。

符合标准
YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683

技术参数

产品特点
1、负压实验系统，保证操作人员安全；
2、负压柜内置蠕动泵，集成式六级安德森(Andersen)；
3、蠕动泵流量大小可设定；
4、微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；
5、嵌入式高速工业微电脑控制；
6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；
7、USB接口，支持U盘数据转存；
8、柜体内置高亮度照明灯；
9、内置漏电?；た?，?；げ僮魅嗽卑踩?；

10、内外层之间保温、阻燃； 

11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；

12、可拆卸式支架，支架高度可调；

13、支撑、移动两用脚轮。

设备用途： 

医用防护服过滤效率测试仪用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。 

技术指标：

1、  采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。 

2、  采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。 

3、  全程颗粒物防泄漏设计，?；な笛槿嗽卑踩?。 

4、  气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。 

5、  配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。 

6、  气动夹具并配有?；ぷ爸茫褂冒踩奖?。 

7、  配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。 

8、  配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。 

9、 过滤效率检测范围：0-99.999%。 

10、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。 

11、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。 

12、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。 

13、仪器准确度等级（精度等级）：1级 

14、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置电脑和测试软件。 

15、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。 

16、电源： AC220V  50Hz    

医用防护服过滤效率测试仪适用标准：

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)

GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器 

GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求 

GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 

GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9

YY 0469-2011医用外科口罩