购买人C4结合蛋白（C4BP）酶联免疫分析试剂盒品牌保证产品质量，*，质量可靠，灵敏度高，效果稳定。等优点已经得到广大客户的认可，您可放心，且我司有专门的售后部门对您进行全线跟踪。

服务：
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

人C4结合蛋白(C4BP)酶联免疫分析试剂盒品牌全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。 英文名称：Human C4 binding protein (C4BP) ELISA Kit  产品别名：人C4结合蛋白(C4BP)酶联免疫分析试剂盒  规格：48T/96T。
产品名称：人C4结合蛋白(C4BP)酶联免疫分析试剂盒品牌
英文名称：Human C4 binding protein (C4BP) ELISA Kit
产品规格：96T/48T(两种规格)
检测方法：酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件：2-8℃
产品性状：液体盒装
产品价格：含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
人C4结合蛋白(C4BP)酶联免疫分析试剂盒品牌技术交流：

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

人C4结合蛋白(C4BP)酶联免疫分析试剂盒品牌操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
录乙酰录Chloroacetyl chlorideCP250mL

N0544-25GNinhydrin,Monohydrate 茚三酮485-47-225g0

U0847-25gUracil 尿嘧啶66-22-825g

SYBR Green I50ul

L-蛋安酸 (L-甲硫安酸)25g
GDX501(聚二本多孔小球)GDX 501,Polydivinylbenzene porous beads60-80目25g

PY02525cm2 细胞培养瓶183

0172-100GN,N-metxylene Bisacrylamide 甲叉双丙烯酰胺110-26-9100g

国仰化轻酶1g

Trimetxoprim25g
Biotinyl-MCH (salmon)  Biotin-Asp-Thr-Met-Arg-Cys-Met-Val-Gly-Arg-Val-Tyr-Arg-Pro-Cys-Trp-Glu-Val (Disulfide bridge:Cys5-Cys14)

Biotin-β-Endomorphin, human  Biotin-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-Thr-Ser-Glu-Lys-Ser-Gln-Thr-Pro-Leu-Val-Thr-Leu-Phe-Lys-Asn-Ala-Ile-Ile
NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照)

人肝内胆管上皮细胞裂解物HIBEpiCL

人脑膜细胞*培养基 100mL

MC53细胞，小鼠肾系膜细胞 RD(恶性胚胎横纹肌瘤) 猫肾细胞;F81

EFNA4 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (His 标签)

BGC-803(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 转PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1
PANC-1(人胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2

人胚肺成纤维细胞;MRC-5

HAVCR2 Others Mouse 小鼠 TIM3 / HAVCR2 人细胞裂解液 (阳性对照)

DMS153细胞，人小细胞肺癌细胞 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC12细胞 CM-H127人晶状体上皮细胞*培养基100mL

小鼠纹状体神经元MN-s

Promocell C-28020 Hematopoietic ProgenitorMedium, 造血祖细胞培养基(即用型) 100ml
人C4结合蛋白(C4BP)酶联免疫分析试剂盒品牌人肝内胆管上皮细胞裂解物HIBEpiCL

NRG1 Others Human 人 NRG1-beta 1 (ECD) 人细胞裂解液 (阳性对照)

人脑膜细胞*培养基 100mL

MC53细胞，小鼠肾系膜细胞 RD(恶性胚胎横纹肌瘤) 猫肾细胞;F81

EFNA4 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-A4 / EFNA4 蛋白 (His 标签)

BGC-803(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 转PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1

温馨提示：使用前，请*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。