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猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)酶联免疫分析试剂盒说明书全国包邮、发货及时、质量可靠、*、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及*的售前售中售后服务。 英文名称：Porcine procollagen I carboxy terminal peptide (P I CP) ELISA Kit  产品别名：猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)酶联免疫分析试剂盒  规格：48T/96T。
产品名称：猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)酶联免疫分析试剂盒说明书
英文名称：Porcine procollagen I carboxy terminal peptide (P I CP) ELISA Kit
产品规格：96T/48T(两种规格)
检测方法：酶免法/酶联免疫法(ELISA)
保存条件：2-8℃
产品性状：液体盒装
产品价格：含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。
猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)酶联免疫分析试剂盒说明书技术交流：

双抗体夹心法(检测未知抗原)

间接法(检测未知抗体)

1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。 3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照) 3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。 4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml 6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

服务：
我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。

猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)酶联免疫分析试剂盒说明书操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
腺苷-5'-三磷酸二钠盐(-20℃)Adenosine-5-triphosphate diwo7ium saltBR1g

CA1361-1gAla-Gln 丙谷二肽39537-23-01g0

ER0441Ehe I500 units5

C0472-10GCoomassie brilliant blue R-250 考马斯亮兰 R-2506104-59-210g

Folic Acid50g
氧化铝AluminaAR500g

LP-12L-0200.2 ml 12连排硅化薄壁管92

P4380-5GProtamin sulfate 流鱼精蛋白9009-65-85g

Adenine50g

Ponceau S100g
乙基苯  Phenylethane  GCS  2ml

2-乙基己醇  2-ethyl hexanol  GCS  10ml

乙酸甲酯¤  Methyl acetate  GCS  2ml

乙酸乙酯¤  Ethyl acetate  GCS  2ml
FGFR4 Others Rat 大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 人细胞裂解液 (阳性对照)

脑微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

大鼠心肌细胞*培养基 100mL

UMR-106大鼠骨肉瘤细胞 Osteosarcoma cells in UMR-106 rats DMEM培养基+10%FBS

干扰素

HFSF(人胚胎眼巩膜成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2 普通变形杆菌
786-O(人肾透明细胞癌细胞) 5×106cells/瓶×2

CL-0262BE(2)-M17(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2

HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)

HCC细胞，子宫高分化鳞癌细胞 人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系,Jurkat77细胞 人癌细胞;MDA-MB-157

草鱼肾细胞;GIK

IL8 Others Human 人 IL-8 (aa 6-77) 人细胞裂解液 (阳性对照)
猪Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)酶联免疫分析试剂盒说明书脑微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)

HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)

小鼠黑色素瘤细胞;B16

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 Cdna-TGF-β1 Dinding Protein cDNA 肝癌细胞，Hepa 1-6细胞 M145细胞，猴肾C细胞

人胚肺二倍体细胞;KMB-17

JAM3 Others Mouse 小鼠 JAM3 / JAM-C 人细胞裂解液 (阳性对照)

温馨提示：使用前，请*阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。