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规格： 100ug 

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供应商： 上海研生生化试剂有限公司

Rad51抗体膜粘连蛋白 VIIgG    抗肿瘤P53IgG
膜粘连蛋白-2IgG    抗肿瘤P53IgG
膜粘连蛋白A1IgG    抗肿瘤P53IgG
末端补体复合物C5b-9IgG    抗脂蛋白磷脂酶A2IgG
内皮素-1IgG    抗脂蛋白磷脂酶A2IgG
内皮素-1IgG    抗异染色质蛋白1磷酸化（果蝇）IgG
内皮素-1IgG    抗异染色质蛋白1磷酸化（果蝇）IgG
内皮素转化酶1IgG    抗异染色质蛋白1磷酸化（果蝇）IgG
内皮细胞的分化蛋白6IgG    抗异染色质蛋白1磷酸化（果蝇）IgG
内皮抑素/内皮他丁IgG    抗乙肝病毒pre-X蛋白IgG
内收蛋白IgG    抗乙肝病毒pre-X蛋白IgG


 

抗体发展

单克隆抗体的发展经历了四个阶段，分别为：鼠源性单克隆抗体、嵌合性单克隆抗体、人源化单克隆抗体和全人源单克隆抗体。

鼠源性单克隆抗体：鼠杂交瘤单克隆抗体主要是将来源于免疫接种过的小鼠的B 细胞与骨髓瘤细胞融合，继而筛选出既能无限增殖又能分泌抗体的鼠杂交融合细胞，进而进行筛选、抗体制备和抗体纯化。

嵌合性单克隆抗体：指用人的恒定区取代小鼠的恒定区，保留鼠单抗的可变区序列，形成一个人-鼠杂合的抗体。其研制程序快，可大幅度降低异源抗体的免疫原性，却几乎保持亲本鼠单抗全部的特异性和亲和力。另外，它还具有人抗体的效应功能，如补体固定、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）等。

人源化单克隆抗体：利用现有的无数已详细分析过的小鼠抗体，取其与抗原直接接触的那段抗体片段（互补决定区，CDR）与人的抗体框架嫁接，经亲和力重塑，可维持其特异性和大部分的亲和力，同时几乎去除免疫原性和毒副作用。

全人源单克隆抗体：其抗体的可变区和恒定区都是人源的，去除免疫原性和毒副作用。全人源抗体制备的相关技术主要有：人杂交瘤技术、EBV 转化 B 淋巴细胞技术、噬菌体显示技术（phage display）、转基因小鼠抗体制备技术（transgenic mouse）和单个B细胞抗体制备技术等由人源化和全人源抗体制备的人源化和全人源抗体药物因其具有高亲和力、高特异性、毒副作用小的特点，克服了动物源抗体及嵌合抗体的各种缺点，已经成为了治疗性抗体药物发展的必然趋势。