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糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒
- 公司名稱：
- 參 考 價：
- 發(fā)布日期：
- 所 在 地：
- 生產(chǎn)地址：
- 已獲點擊：
- 上海研生實業(yè)有限公司
- 450 - 840 （具體成交價以合同協(xié)議為準）
- 2024-09-02 11:30:41
- 上海市
- 國產(chǎn)
- 1516
【詳細說明】
商品屬性：
貨號 | 規(guī)格 | 檢測方法 |
YSH3410 | 100管/96樣 | 微量法 |
YSH3410-1 | 50管/48樣 | 紫外分光光度法 |
商品詳情：
糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒測定意義：
糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關鍵酶，使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1，4-糖苷鍵移去葡萄糖基，釋放1-磷酸葡萄糖，直至臨近糖原分子α-1，6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進行。
測定原理：
未添加激活劑時，GPa催化糖原和無機磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測定NADPH上升速率，即可反映GPa活性。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。
試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。
標準品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標準液，4℃避光保存。
測定操作：
1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min，調(diào)節(jié)波長到570 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務必在30min內(nèi)測完。
3. 標準管：取EP管，加入10μL標準品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A標準管。顯色后務必在30min內(nèi)測完。
4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務必在30min內(nèi)測完。
注意：空白管和標準管只需要測定一次。
公司正在出售的產(chǎn)品：
Abl交互子3ELISA試劑盒 ABI3免費代測試劑
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糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒48樣己糖激酶(HK)測試盒/紫外法
25管/24樣甲基檸檬合酶(MCS)測試盒/分光光度法
10管/9樣甲基檸檬合酶(MCS)測試盒/分光光度法
50管/48樣甲基檸檬合酶(MCS)測試盒/分光光度法
100管/96樣甲基檸檬合酶(MCS)測試盒/微量法
50T/48S甲醛脫氫酶(FDH)測試盒/分光光度法
100T/96S甲醛脫氫酶(FDH)測試盒/微量法
50管/24樣堿性(AKP)測試盒/分光光度法
100T/48S堿性(AKP)測試盒/微量法