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技術(shù)文章

人磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa試劑盒試劑配制標準

點擊次數(shù):1007 發(fā)布時間:2022-9-1

人磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)elisa試劑盒試劑配制標準:

  1、 標準品

  (1) 從試劑盒中取出一支標準品,于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解,并用吸頭對準凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解,充分混勻得到標準品S7,放置備用。

  (2) 取7 個1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl 樣本稀釋液。吸取250μl 標準品S7 到*個離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個EP 管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液。

  2、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水,倒入燒杯或其他潔凈容器中,再量取10ml濃洗滌液,均勻加入,攪拌混勻,在臨用前配妥。濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

  3、 生物素標記抗體工作液生物素標記抗體液按1:100倍用生物素標記抗體稀釋液進行稀釋。如10μl生物素標記抗體加990μl生物素標記抗體稀釋液,輕輕混勻,在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。

  4、 辣根過氧化物酶標記親和素工作液辣根過氧化物酶標記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液,輕輕混勻,在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。

防御素β126(DEFβ126)重組蛋白

防御素β131(DEFβ131)重組蛋白

防御素β2(DEFβ2)重組蛋白

分泌跨膜蛋白1(SECTM1)重組蛋白

封閉蛋白9(CLDN9)重組蛋白

脯氨酸/絲氨酸豐富卷曲螺旋蛋白1(PSRC1)重組蛋白

脯氨酰羧肽酶(PRCP)重組蛋白

輔肌動蛋白α2(ACTN2)重組蛋白

輔肌動蛋白α3(ACTN3)重組蛋白

鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱγ(CAMK2γ)重組蛋白

鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)重組蛋白

鈣結(jié)合蛋白(CR)重組蛋白

鈣聯(lián)蛋白(CNX)重組蛋白

鈣黏蛋白26(CDH26)重組蛋白

干擾素α(IFNα)重組蛋白

干擾素α2(IFNα2)重組蛋白

干擾素α4(IFNα4)重組蛋白

干擾素γ(IFNγ)重組蛋白

干擾素誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)關(guān)聯(lián)病毒抑制蛋白(Viperin)重組蛋白

干細胞因子(SCF)重組蛋白

甘丙肽(GAL)重組蛋白

甘露聚糖結(jié)合凝集素關(guān)聯(lián)絲氨酸蛋白酶2(MASP2)重組蛋白


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