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ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠常見的定量方法策略
點(diǎn)擊次數(shù)：1224 發(fā)布時(shí)間：2018-1-25
ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠測(cè)定原理：
現(xiàn)在皮質(zhì)醇ELISA試劑盒除非是測(cè)定抗體的以外，一般使用的是雙抗體夾心法，此種方法大多數(shù)用的是增強(qiáng)的雙抗體夾心法，即使用生物素-親和素系統(tǒng)，及少數(shù)的指標(biāo)可能使用競(jìng)爭(zhēng)法，這類方法適用于半抗原的測(cè)定。具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的多表位蛋白抗原，其雙抗體夾心法中的一個(gè)抗體必須用單抗，否則背景很高。當(dāng)然如果兩個(gè)都是單抗(這兩個(gè)單抗針對(duì)不同表位)，那么測(cè)定的線性范圍就較寬，試劑盒性能就較好；一個(gè)用單抗，一個(gè)用多抗，測(cè)定的靈敏度會(huì)較高。
ELISA試劑盒測(cè)定時(shí)：
因?yàn)闆]有兩個(gè)或以上的表位，一般只能作為半抗原，只能用競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定。如果你發(fā)現(xiàn)有測(cè)定簡(jiǎn)單化合物(如雌激素、NO、)用雙抗體夾心法作測(cè)定原理時(shí)，這個(gè)試劑盒你就要懷疑了。另外還要說明一步雙抗體夾心法與兩步雙抗體夾心法的區(qū)別。一步雙抗體夾心法的吸光度-劑量曲線呈鐘形，隨著待則標(biāo)本中抗原濃度的增加而升高至一定程度后，測(cè)定吸光度即隨抗原濃度的增加而開始下降直至不顯色所以當(dāng)使用一步雙抗體夾心法時(shí)，樣品濃度太高，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)測(cè)不出來的現(xiàn)象，此時(shí)要作適當(dāng)?shù)南♂尣拍軠?zhǔn)確測(cè)定。
ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠的組成：
用雙抗體夾心法作為測(cè)定的方法時(shí)，試劑盒的組成一般包括：已包被單抗的酶標(biāo)板：一塊，有96孔的，也有48孔的，可拆缷，鋁箔袋密封，打開后有干燥劑，實(shí)驗(yàn)時(shí)暫未使用的酶標(biāo)條要連帶干燥劑密封好，放在4℃冰箱中妥善保存。
Toll樣受體9IgG 小鼠磷脂酰絲氨酸(PS)
TRIM32IgG 小鼠磷脂酰肌醇IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)
tsg101IgG 小鼠磷脂酶A2(PL-A2)
TWIST轉(zhuǎn)錄因子蛋白IgG 小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)
T淋巴細(xì)胞負(fù)調(diào)節(jié)蛋白之一IgG 小鼠磷酸化外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)
T淋巴細(xì)胞激活蛋白IgG 小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)
T細(xì)胞活化連接蛋白IgG 小鼠淋巴因子
T細(xì)胞介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子Tbx21IgG 小鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)
UMODIgG 小鼠淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)
UMOD蛋白IgG 小鼠粒集落刺激因子(G-CSF)
ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠