產(chǎn)品簡介
詳細介紹
采用平衡調(diào)溫調(diào)濕方式,選用*全封閉工業(yè)壓縮機、進口濕度傳感器、進口觸摸屏程序控制器(1-99段)、進口有紙記錄儀等設(shè)備配置的藥品穩(wěn)定性試驗箱,具有穩(wěn)定、安全可能的性能。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.250系列配有兩套進口全封閉工業(yè)壓縮機,可自動切換工作,保持設(shè)備在高濕狀態(tài)下長時間連續(xù)運行。 2.高精度溫濕度數(shù)顯表,確保溫濕度精準,并配有獨立限溫保護系統(tǒng)。 3.溫濕度控制的數(shù)據(jù)處理,適時有紙記錄儀記錄數(shù)據(jù)打印。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
技術(shù)參數(shù) Specificationgs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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滿足ICH2003 Q1A(2)指導原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1.加速試驗:40℃±2℃/75%RH±5%RH 2.中間條件:30℃±2℃/65%RH±5%RH 3.*試驗:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH 執(zhí)行標準:2005版藥典藥物穩(wěn)定性試驗指導原則和GB 10586-2006 |