报告简介：

在基因治疗域，慢病毒载体(Lentivirus)是种复制较慢的逆转录病毒，由HIV-1改造而来，常作为基因治疗的载体使用。慢病毒载体的制备流程需要对病毒的物理滴度和感染滴度进行检测。

1. 1)   现有的检测手段（如p24 ELISA）因为病毒中p24蛋白的含量不同、含有p24蛋白的杂质（如外泌体）等因素的影响，无法精准地表征病毒的物理滴度，且此类方法均无法对空载病毒（无p24蛋白）进行表征，这就给感染滴度的检测带来了误差。

2. 2)   在复杂的病毒工业化制备流程中，只测量末端纯化产品的滴度，无法真实反映各个生产环节的生产效率，而对各个生产环节的样品都进行纯化表征会浪费大量人力物力。目前研究者亟需种无纯化、快速、检测下限低的病毒表征手段。

3. 3)   目前的病毒表征手段，均无法将病毒的物理参数如粒径(与载体聚合相关)与蛋白质组分析联系起来。因此，这些技术无法分析病毒滴度受样品聚集或病毒破裂与分解影响的情况，因此无法区分单分散制剂与聚集样品。

对于上述问题，美国NanoView公司所开发的全自动病毒荧光检测分析系统是款无需纯化的、全自动的可对病毒进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全面的病毒表征信息，包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等。操作简单，结果可靠。

本次报告内容丰富，包括了目前病毒研究过程中遇到的困难及挑战，常规的检测方法及其限制，病毒前沿的进展及Exoview R200如何助力科研工作者取得更加突出的研究成果。

Exoview R200的势：

?  无需样品纯化。

?  次性输出，包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等数据

?  高通量检测

?  高度定制化的检测

?  可以区分外泌体的干扰

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主讲人：

Clayton Deighan博士是美国NanoView Biosiences的外泌体科学家和销售总监。2015年，他在俄亥俄州立大学的Jeff Chalmers博士的指导下完成了关于分离稀有细胞和纳米颗粒的课题论文，在Malvern Panalytical工作了4 年，负责颗粒粒径和计数仪器的技术支持，然后加入NanoView Biosiences工作至今。自ExoView检测平台被推出以来，他直是NanoView的重要推动力量，与各地的外泌体科学家合作，揭示这些微小颗粒的用途。

报告时间：

2022年5月31日 14:00-14:40

精选案例 

?  病毒转导效率                                             

?  完整/空载病毒颗粒的比例

?  病毒滴度