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上海研謹(jǐn)生物科技有限公司

BGC-823人胃腺癌細(xì)胞

時間:2015-3-24閱讀:910
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細(xì)胞名稱       BGC-823人胃腺癌細(xì)胞(低分化) 

種屬            人 

組織來源          胃癌 

生長狀態(tài)          上皮細(xì)胞樣 

培養(yǎng)條件          培養(yǎng)基類型:DMEM培養(yǎng)基 

              FBS:10% 

              抗生素:雙抗 

              培養(yǎng)條件:37℃,CO2:5% 


傳代方法          收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài): 

                  如果沒長滿,將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮 

              培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。 

                  如果細(xì)胞已經(jīng)長滿(約80%-90%)則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。 

              貼壁細(xì)胞傳代方法: 

              1棄去培養(yǎng)基,用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。 

              2加1ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸 

              后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi),隨時觀察細(xì)胞狀態(tài)變化,待細(xì)胞大部分變 

              圓后加*培養(yǎng)基終止消化。 

              懸浮細(xì)胞傳代方法:可以直接傳代也可以離心法傳代。 

              1直接傳代是讓懸浮細(xì)胞慢慢沉淀在瓶底后,將上清吸掉1/2-2/3, 

              吹打細(xì)胞形成細(xì)胞懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù) 

              培養(yǎng)。 

              2離心法傳代是將細(xì)胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),1000rpm, 

              5分鐘,去除上清,加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi),吹打細(xì)胞形成細(xì)胞 

              懸液后,分別接種到其他培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。 

               一般沒有特殊說明,細(xì)胞一般是一傳二。 

凍存方法          70%*培養(yǎng)基,20%FBS,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。 

              儲存:液氮中長期保存。 

注             1觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察,便于整體估計細(xì)胞密度。 

              2在運(yùn)輸過程中可能會導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落,可 

              離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。 

              3收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等,請在一周內(nèi)與我們 

              。

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