Ticlopidine HCl53885-35-1盐酸噻氯匹定

盐酸噻氯匹定
分子式： C14H14ClNS.HCl   分子量：300.25
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末。
熔点：……………………~210℃
溶解性：…………………在甲醇或三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在丙酮中极微溶解；在冰醋酸中易溶。
含量：……………………99.0%~101.0%
IC50：……………………P2受体：IC50 = ~2 µM；人血小板聚合：IC50 = 1057 µM
……………………………半数致死剂量(LD50)经口 - 大鼠 - 1,780 mg/kg
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物)，并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可释放二磷酸腺苷，导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有强力的抑制作用，且作用持久。此外，噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性，并提高全血及红细胞的滤过率。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
盐酸噻氯匹定的溶解性，盐酸噻氯匹定在水中的溶解性，盐酸噻氯匹定在生理盐水中的溶解性，盐酸噻氯匹定在PBS缓冲液中的溶解性，盐酸噻氯匹定在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，盐酸噻氯匹定在细胞实验方面的应用，盐酸噻氯匹定在大鼠等动物实验方面的应用。