Ticagrelor274693-27-5替卡格雷

替卡格雷
分子式： C23H28F2N6O4S  分子量：522.57
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
溶解性：…………………溶于lv仿，DMSO和甲醇
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………≥99%
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。替卡格雷是一种新型的、具有选择性的小分子抗凝血药。该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤2受体(purinoceptor 2, P2)亚型P2Y12，不需要代谢激活，对二磷酸腺苷（ADP）引起的血小板聚集有明显的抑制作用，且口服使用后起效迅速，能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同，替卡格雷对P2Y12 受体是可逆抑制剂，所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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