Tubastatin A Hydrochloride  1310693-92-5

Tubastatin A HCl
分子式：C20H21N3O2.HCl  分子量：371.86
 
产品描述
Tubastatin A 是有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50为15 nM，选择性作用于所有其他同工酶（1000倍以上），除了 HDAC8(57倍以上)。
靶点
HDAC6
HDAC8
       
IC50
15 nM
854 nM
       
体外研究
Tubastatin A 对所有11 种HDAC亚型都有选择性, 对HDAC6的 IC50 为15 nM ，是除HDAC8以外其它所有亚型的1000多倍，是对HDAC8选择性的57倍左右。Tubastatin A 对 HDAC8 IC50为 854 nM。Tubastatin A 对同型半胱氨酸(HCA) 诱导的神经细胞死亡具有保护作用 ，从5 μM开始这种保护作用具有剂量依赖特性， 到10 μM时基本可以*保护细胞不受损伤。在体外100 ng/mL Tubastatin A增强Foxp3+ T-regulatory细胞 (Tregs) 对T细胞增殖的抑制。Tubastatin A 处理C2C12细胞会导致在成肌过程早期α-微管蛋白高乙?；奔」苄纬刹徽?但是肌管延长正是发生在α-微管蛋白高乙?；?。近期研究发现在小鼠卵巢癌细胞系MOSE-E和MOSE-L中， Tubastatin A处理会增加细胞弹性，这是在不剧烈改变肌动蛋白微丝和微管网络的情况下用原子力显微镜检测的结果
体内研究
在多种实验性结肠炎，主要组织相容性复合体-心脏同种移植排斥等炎症与自身免疫病小鼠模型中，每天用0.5mg/kg Tubastatin A处理会抑制HDAC6 促进 T-regulatory细胞 (Tregs)的抑制活性
溶解性
DMSO 74 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL
稳定性
2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO