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產(chǎn)品型號(hào)123318-82-1
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地上海市
更新時(shí)間:2025-02-04 13:47:22瀏覽次數(shù):759次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)Clofarabine123318-82-1克羅拉濱/氯法拉濱
克羅拉濱,氯法拉濱
分子式:C10H11ClFN5O3 分子量:303.68
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………白色粉末
熔點(diǎn):……………………228~231℃
溶解性:…………………在水中溶解(12mg/ml),在DMSO中溶解(10mg/ml)
密度:……………………2.12 g/cm3 (Predicted)
含量:……………………>98.5%
IC50:……………………核苷酸還原酶:IC50 = 65 nM
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。氯法拉濱既抑制DNA聚合酶,又抑制核糖核酸還原酶,對(duì)不同的細(xì)胞株和腫瘤模型都表現(xiàn)出了很強(qiáng)的抗癌活性。早期的研究表明,本品的濃度在微摩爾以下就能有效地抑制人體CNS腫瘤、肺癌、腎癌、白血病細(xì)胞和黑色素瘤細(xì)胞系的增殖,體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)表明,clofarabine 對(duì)白血病細(xì)胞有細(xì)胞凋亡作用,此作用是通過(guò)下調(diào)BCL-2族蛋白BCL-X和MCL-1及AKT去磷作用實(shí)現(xiàn)的。其對(duì)人白血病細(xì)胞K-562的抑制作用比克拉屈濱和氟達(dá)屈濱更強(qiáng),IC50為5nmol/L,臨床前和合并用藥實(shí)驗(yàn)表明,氯法拉濱和其它脫氧核苷酸類似物以及其他類型的抗癌藥物如依托泊苷(etoposide)一樣,能提高正?;虍惓5娜梭w淋巴細(xì)胞中脫氧胞苷激酶的活性,因此能增加抗癌療效。
儲(chǔ)存條件:2 - 8 °C,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無(wú)菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
克羅拉濱/氯法拉濱的溶解性,克羅拉濱/氯法拉濱在水中的溶解性,克羅拉濱/氯法拉濱在生理鹽水中的溶解性,克羅拉濱/氯法拉濱在PBS緩沖液中的溶解性,克羅拉濱/氯法拉濱在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性,克羅拉濱/氯法拉濱在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用,克羅拉濱/氯法拉濱在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。
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