AT7519  844442-38-2

 Z-VAD-FMK
分子式：C22H30FN3O7   分子量：467.49
 
产品描述
Z-VAD-FMK是可渗透细胞的，不可逆pan-caspase抑制剂,抑制细胞凋亡的全部特性。
靶点
Caspase
         
IC50
           
体外研究
Z-VAD-FMK(10 mM)作用于THP.1细胞，抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK(10 μM)作用于THP.1细胞裂解液，抑制PARP蛋白酶活性的激活。Z-VAD-FMK(10 mM)作用于完整THP.1和 Jurkat细胞，抑制CPP32加工。Z-VAD-FMK(50 μM)与Camptothecin共处理HL60细胞，废除Camptothecin处理的细胞凋亡形态。Z-VAD-FMK(50 μM)作用于HL60细胞，抑制Camptothecin诱导的DNA分裂。Z-VAD-FMK (50 μM)作用于S2细胞，提高转染细胞的生存百分数从26％提高到63％。Z-VAD-FMK(>100 μM)作用于人类嗜中性粒细胞，增强TNFα-诱导的中性粒细胞凋亡，较低浓度(1-30 μM)时*抑制TNFα刺激的细胞凋亡。Z-VAD-FMK (10 mM) 作用于早期角膜基质细胞，抑制细胞凋亡。
体内研究
 
溶解性
DMSO >10 mg/ml，乙醇 1.3 mg/ml
稳定性
2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO
特征
Z-VAD-FMK是研究细胞凋亡的一种关键化合物。