Ranolazine HCl95635-56-6雷诺嗪

雷诺嗪
分子式：C24H33N3O4.2(HCl)    分子量：500.46
物理性状及指标：
外观：……………………白色或微黄色粉末
熔点：……………………222-229.5 °C (lit.)
溶解性：…………………溶于DMSO (100 mg/ml，25 °C), 水(100 mg/ml，25 °C)和乙醇(<1 mg/ml，25 °C).
干燥失重：………………≤1.0%
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。雷诺嗪为pFOX（部分脂肪酸氧化酶）抑制剂，通过改变心脏代谢方式减少心脏需氧量。心脏代谢是利用氧气氧化脂肪酸或葡萄糖产能。正常生理状态下，心肌细胞主要利用脂肪酸氧化产能，而较少利用葡萄糖。pFOX抑制剂减少脂肪酸氧化，而增加葡萄糖氧化。利用每单位氧气，葡萄糖代谢产能较脂肪酸代谢产能多，那么由利用脂肪酸代谢产能变为利用葡萄糖代谢产能则使心脏利用氧做更多功，从而降低心绞痛发作的可能性。鉴于上述全新的作用机制，口服雷诺嗪后不引起心率减慢和血压下降。还可防止乳酸酸中毒，大大增强了使用安全性。
储存条件：4° C，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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