Prazosin HCl19237-84-4鹽酸哌唑嗪

鹽酸哌唑嗪
分子式：C19H21N5O4.HCl             分子量：419.87
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末
熔點(diǎn)：……………………285 °C (lit.)
溶解性：…………………在乙醇中微溶，在水中幾乎不溶
干燥失重：………………≤1.0%
含量：……………………≥98.0%
IC50：……………………α-1b 腎上腺素受體：IC50 = 0.19 nM (rat); α-1a 腎上腺素受體：IC50 = 0.25 nM (rat);
……………………………褪黑素MT3受體：IC50 = 7.8 nM (倉鼠); 惡性瘧原蟲：IC50 = 5.01 µM
……………………………半數(shù)致死劑量 (LD50) 經(jīng)口 - 大鼠 - 1,950 mg/kg
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。（1）鹽酸哌唑嗪為選擇性突觸后α1受體阻滯劑，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管平滑肌，擴(kuò)張周圍血管，降低周圍血管阻力，降低血壓。（2）本品擴(kuò)張動(dòng)脈和靜脈，降低心臟前負(fù)荷與后負(fù)荷，使左心室舒張末壓下降，改善心功能，治療心力衰竭起效快，1小時(shí)達(dá)高峰，持續(xù)6小時(shí)。（3）本品對腎血流量與腎小球?yàn)V過率影響小，可通過阻滯膀胱頸、前列腺包膜和腺體、尿道的α1受體減輕前列腺增生病人排尿困難。（4）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示，大部分藥物與α1酸性糖蛋白相結(jié)合，僅5%藥物以游離型存在于血液中，肺、心臟、血管等部位的濃度較高，而在腦中較低。（5）本品不影響α2受體，降壓時(shí)很少發(fā)生反射性心動(dòng)過速，對心排出量影響較小，也不增加腎素分泌。長期應(yīng)用對脂質(zhì)代謝無影響。
儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
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