Rizatriptan benzoate145202-66-0苯甲酸利扎曲普坦;利扎曲坦

苯甲酸利扎曲普坦;利扎曲坦
分子式：C15H19N5.C7H6O2 分子量：391.47
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色粉末A White to off-white powder
熔点：……………………177℃~181℃
溶解性：…………………溶于水 (58 mg/ml), DMSO (20 mg/ml，25 °C), 乙醇(<1 mg/ml，25 °C), 和甲醇
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………≥99.0%
IC50：……………………SR-1D: IC50 = 11 nM (人); 血清素1d (5-HT1d)受体：IC50 = 16 nM (野猪);
……………………………SR-1B: IC50 = 41 nM (人); SR-1A: IC50 = 316.23 nM (人);
……………………………血清素3 (5-HT3)受体：IC50 = 3.98 µM (大鼠)
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。利扎曲普坦对克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的亲和力，对其它5-HT1受体和5-HT7受体亲和力较低，对5-HT2、5-HT3、肾上腺素、DA、组胺、胆碱或BZ受体无明显活性。利扎曲普坦激动偏头痛发作时扩张的脑外、颅内血管以及三叉神经末梢上的5-HT1B/1D，导致颅内血管收缩，抑制三叉神经疼痛通路中神经肽的释放和传递，而发挥其治疗偏头痛作用。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
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