瓊脂糖凝膠電泳試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

本試劑盒依據(jù)瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)原理，提供瓊脂糖、50×電泳緩沖液和核酸熒光染料、6×Loading Buffer。本產(chǎn)品提供的核酸熒光染料是一種新型核酸熒光染料對(duì)人體無(wú)毒害。使用時(shí)用適量電泳緩沖液將瓊脂糖溶解制膠，然后將樣品與Loading Buffer、核酸熒光染料混勻后上樣，即可進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。

試劑盒規(guī)格:  4塊凝膠。

試劑盒內(nèi)容：

操作步驟：

1.  打開(kāi)試劑盒，依照說(shuō)明書清點(diǎn)各種試劑，并按實(shí)驗(yàn)需要量將50×電泳緩沖液稀釋為1×電泳緩沖液待用（每次實(shí)驗(yàn)大約需200mL）；將核酸熒光染料與6×Loading Buffer按1：1比例混合備用；

2.  把U型凝膠托盤放入制膠槽中，插好梳子，置于一水平面上；

3.  將0.25g瓊脂糖加到盛有適當(dāng)體積1×電泳緩沖液的三角瓶或玻璃瓶中（常用凝膠濃度0.8-1.2%）；

4.  將瓶口用封口膜輕輕蓋住，在沸水浴或微波爐內(nèi)加熱至瓊脂糖*熔化（熔化到?jīng)]有小顆粒物為止）；

5.  將溫?zé)岬哪z溶液倒入U型凝膠托盤中（超過(guò)二分之一處）；

6.  將凝膠室溫放置15～30min*冷卻至凝固，小心拔除梳子，將凝膠托盤移入電泳槽，梳井（點(diǎn)樣孔）一端朝負(fù)極方向，加入1×電泳緩沖液，使凝膠全部被浸沒(méi)；

7.  將樣品與6×Loading Buffer和核酸熒光染料充分混合（20μL樣品+1μL 6×Loading Buffer+1μL 核酸熒光染料），用微量移液器將以上混合物緩慢加入梳井內(nèi)，注意避免引入氣泡；

8.  蓋上電泳槽蓋，樣品應(yīng)向陽(yáng)極（紅色插頭）泳動(dòng)，提供5～10V/cm的電壓；

9.  當(dāng)樣品與染料在凝膠中遷移到足夠距離時(shí)，關(guān)上電源，拔出電極插頭和打開(kāi)電泳槽蓋，在DNA電泳圖譜觀察儀中觀察核酸條帶。

儲(chǔ)存條件： 

    本試劑盒需置于-20℃冰箱中可保存3個(gè)月。