免疫組織化學(xué)又稱免疫細胞化學(xué)（immunoeytoehemistry，ICC），它是在抗原抗體特異反應(yīng)存在的前提條件下，檢測某種物質(zhì)[抗原和（或）抗體]在組織細胞內(nèi)存在部位的一門新技術(shù)。

1941年，Coons及其同事利用熒光素標記抗體而開創(chuàng)的免疫熒光抗體技術(shù)，具有一定的靈敏性、特異性、操作簡單等優(yōu)點，但亦存在抗體用量大，標本不能長期保存、需較昂貴的熒光顯微鏡等問題。幾乎在同一時期，電子顯微鏡在醫(yī)學(xué)生物學(xué)領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用。為克服熒光抗體法的不足，并能在超微結(jié)構(gòu)水平定位抗原物質(zhì)的存在部位，20世紀60年代Nakane等成功地引入了酶代替熒光色素標記抗體，進行組織細胞內(nèi)抗原或半抗原的定位，從而開辟了酶標抗體技術(shù)免疫酶細胞化學(xué)之路。

20世紀70年代Sternberger等人在此基礎(chǔ)上又作了改良，建立于非標記抗體酶法以及PAP法。酶標抗體法確立至今，隨著各種新技術(shù)的引入，以及新抗體的相繼問世，使ICC技術(shù)得到了更廣泛的推廣和應(yīng)用，成為當今形態(tài)學(xué)研究領(lǐng)域中*的手段。同時也為臨床病理學(xué)診斷、腫瘤性質(zhì)的判定、預(yù)后的評估等提供重要依據(jù)，是臨床實驗室常規(guī)檢查法之一。近年來，伴隨分子生物學(xué)、分子遺傳學(xué)的快速發(fā)展，免疫組織化學(xué)技術(shù)在基因表達產(chǎn)物的觀察，細胞功能動態(tài)分析中，亦發(fā)揮著重要作用。