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*药品稳定性试验箱SHH-500SD专用于制药企业稳定性考察试验，以确定药品有效期。
*符合 ICH，FDA和现行药典相关要求。
*国内同行产品运行功耗Z低，可节省大量用电费用。
*药品稳定性试验箱SHH-500SD供水可循环使用，不需施工排水设施。
*设备安装对用户现场无特殊水电要求，噪音低，操作简便。
*松下制冷机，R134a环保无氟。
产品简介
详细介绍
药品稳定性试验箱SHH-500SD*于制药企业稳定性考察试验，以确定药品有效期。
*符合 ICH，FDA和现行药典相关要求。
*国内同行产品运行功耗zui低，可节省大量用电费用。
*供水可循环使用，不需施工排水设施。
*设备安装对用户现场无特殊水电要求，噪音低，操作简便。
*松下制冷机，R134a环保无氟。
*完善系统设计，无需其它选配件，即可进行完整试验。
*配备温湿度超差手机短信报警，即时知晓设备报警状况。
*大门可配带锁钥匙，防止无关人员接触药品,影响试验。
*详实的温湿度历史曲线和数据，是试验结果的法定依据。
*满足大输液等特殊药类的 40℃,20%R.H低湿度试验。
药品稳定性试验箱SHH-500SD规格及参数
*尺寸按（ D×W×H）（ 深×宽×高）mm定制，*实际运行功率是开启 1台制冷机做 40℃，75%R.H实测结果，
型号 SHH-500SD
温度范围 15－65℃
温度波动度 ± 0.5℃
温度偏差 ± 2℃
湿度范围 15－95％R.H
湿度偏差 ±5％R.H
电源 220/50（V/Hz）
安装功率 2000W
运行功率 600W
载物搁板 4层
内胆尺寸（mm） 600X800X1000
外行尺寸（mm） 1070X960X1740
包装尺寸（mm）
净重（kg） 220 求实创新立业，质量超越语言
部分零部件 
药品稳定性试验箱SHH-500SD空气调节及制冷系统
*空气调节方式：强制通风内循环平衡调温调湿。
*空气循环装置：鼓风风机系统。
*加热方式：电加热器。
*加湿方法：电热蒸气式加湿器（SHH-2000SD 配2 套）。
*供水方式：自动循环供水系统，配一套水箱带自动潜水泵和进水管系统装置。
*制冷方式：2 套松下耐热型制冷压缩机组（其中 1 套备用） 。
SHH-1000SD 配 3 套松下耐热型制冷压缩机组（其中 1 套备用）；环保制冷剂 R134a。
SHH-2000SD 配 4 套松下耐热型制冷压缩机组（其中 2 套备用）；环保制冷剂 R134a。 室体结构
*箱体材料：外壁材料喷塑冷轧钢板。
*内壁材料：镜面不锈钢板。
*大门观察窗：中空玻璃。
*测试孔：ф50 做验证孔。
*工作室照明：日光灯。
*移动脚轮.：4 只移动脚轮，其中两只带刹闸。
药品稳定性试验箱SHH-500SD控制系统
*温度测量：Pt100 铂电阻。
*湿度测量：法国 HS1101 高分子电容式湿度传感器。
*温湿度控制装置：电脑数字显示温湿度，温湿度在线误差修正，温湿度偏差声光报警等。
*配微型打印机：记录历史温湿度数据和曲线，年，月，日，北京时间；打印周期频率可调节。
*时间累积器：时间累计记时器，zui大时间 99999 小时。
药品稳定性试验箱SHH-500SD安全保护措施
*独立工作室超温?；ぁ?nbsp;
*加湿系统断水。
*制冷压缩机过载。
*手机短信报警。
标准和试验方法
*满足试验标准：符合国家药典及 FDA,ICH 等相关标准中加速，长期，中间和高湿度试验。
也满足大输液等特殊药类的 40℃,20%R.H 低湿度试验。
*制造执行标准（技术条件）：叁照 GB10586-89。设备使用条件
*环境温度：5—35℃。
*环境湿度：≤85%R.H。
药品稳定性试验箱SHH-500SD售后服务
*自交货验收合格之日起，整机保修一年，终身负责维修。
*提供符合标准的 IQ，OQ和 PQ 验证方案文件。
： 1589-598-0297