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獸藥殘留酶聯(lián)免疫試劑盒備案審查技術資料要求

閱讀:1731          發(fā)布時間:2010-8-28

  一、產品研制概況
 ?。ㄒ唬┝㈨椧罁?jù)和國內外研制概況
 ?。ǘ┊a品研制概況
  1、主要材料制備方法概述
  2、檢測方法的建立
  3、樣品提取方法的研究情況
  4、與理化方法的比較
  如無理化方法則選用代表性進口試劑盒比較
  (三)復核試驗報告:  至少提供2個復核試驗單位的報告。

  二、產品生產工藝
  1、生產過程  2、工藝流程

  三、產品質量標準
 ?。ㄒ唬┵|量標準
  1、物理性狀描述
  2、靈敏度
  3、特異性:  陰性和具有參考意義濃度的陽性樣品測定結果范圍。
  4、精密度:  選用標準曲線50%抑制濃度(IC50)附近濃度的標準溶液重復測定。
  5、適用范圍
  6、用法及結果判定
  7、注意事項
  8、貯藏條件和保質期
  9、規(guī)格
 ?。ǘ┵|量標準起草說明:  質量標準各項制定的依據(jù)。

  四、產品穩(wěn)定性試驗
  2~8℃放置,分別于0、1、2、3個月測定,以后可根據(jù)保存期,每隔3個月測定1次。推薦進行37℃加速和凍融的穩(wěn)定性試驗。測定項目為0標準液的OD值、IC50、代表濃度的添加回收率,直到測定值超過允許范圍為止。

  五、使用說明書
  1、試驗原理
  2、使用范圍
  3、交叉反應
  4、使用單位需自備的設備及試劑
  5、提供的材料與試劑
  6、溶液的配制
  7、樣品的前處理方法
  8、檢測步驟
  9、結果判定
  10、檢測方法靈敏度、準確度、精密度
  11、注意事項
  12、貯藏條件和保存期
  13、供應商名稱、地址

  六、試劑盒的技術參數(shù)
  1、標準曲線
  2、檢測限和定量限
  3、臨界值
  4、精密度和準確度
  5、交叉反應
 

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