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公司動(dòng)態(tài)

華裔院士9月連發(fā)2篇Cell文章

閱讀:760          發(fā)布時(shí)間:2011-10-10

摘要: 加州大學(xué)伯克利分校生物化學(xué)與分子生物學(xué)系錢澤南(Robert Tjian)教授是美國(guó)華裔生物化學(xué)家。與的華裔諾貝爾獎(jiǎng)獲得者錢永健以及美國(guó)華裔神經(jīng)生物學(xué)家錢永佑并稱為“加州錢氏三杰”。近期錢澤南課題組在干細(xì)胞研究中取得突破性成果,9月接連在*生物學(xué)期刊《細(xì)胞》(Cell)雜志上發(fā)表研究論文,其中一篇還被選為Cell雜志的封面文章。

生物通報(bào)道 加州大學(xué)伯克利分校生物化學(xué)與分子生物學(xué)系錢澤南(Robert Tjian)教授是美國(guó)華裔生物化學(xué)家,其以研究真核生物細(xì)胞遺傳信息轉(zhuǎn)錄聞名,擔(dān)任*生物學(xué)期刊《Cell》雜志的編委,1991年當(dāng)選美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院士,2009年擔(dān)任美國(guó)霍華德•休斯醫(yī)學(xué)研究所(HIMI)主席。科學(xué)界將其與的華裔諾貝爾獎(jiǎng)獲得者錢永健以及美國(guó)華裔神經(jīng)生物學(xué)家錢永佑并稱為“加州錢氏三杰”。

近期錢澤南課題組在干細(xì)胞研究中取得突破性成果,9月接連在*生物學(xué)期刊《細(xì)胞》(Cell)雜志上發(fā)表研究論文,其中一篇還被選為Cell雜志的封面文章。

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Control of Embryonic Stem Cell Lineage Commitment by Core Promoter Factor, TAF3

在這篇文章中研究人員揭示了轉(zhuǎn)錄因子TAF3在決定胚胎干細(xì)胞(ES cells)的分化命運(yùn)中扮演了重要角色。這一研究成果公布在9月2日的Cell雜志上,并作為封面推薦。

ES細(xì)胞來源于著床前胚胎囊胚時(shí)期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán),在體外可以無限擴(kuò)增,并具有分化為各種成熟的體細(xì)胞的能力,這些特性使ES細(xì)胞無論在基礎(chǔ)研究還是在臨床應(yīng)用上,都具有非常重要的價(jià)值。近年來,由體細(xì)胞重編程所得的誘導(dǎo)性多能干(induced pluripotent stem,iPS)細(xì)胞的建立進(jìn)一步拉近了ES細(xì)胞和臨床疾病治療的距離。同時(shí),深入了解ES細(xì)胞的自我更新調(diào)控和分化潛能維持的分子機(jī)制,也成為科學(xué)家們共同關(guān)注的焦點(diǎn)之一。

近年來的研究發(fā)現(xiàn)TAF3是基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子TFIID復(fù)合體中的一個(gè)亞基。在轉(zhuǎn)錄起始過程中,TAF3通過PHD domain與H3K4me3結(jié)合,進(jìn)而幫助TFIID間接結(jié)合至H3K4me3位點(diǎn),引發(fā)轉(zhuǎn)錄起始。在這篇文章中,研究人員對(duì)TAF3的功能進(jìn)行了進(jìn)一步探索。研究發(fā)現(xiàn),TAF3對(duì)內(nèi)胚層標(biāo)志基因表達(dá)起重要的調(diào)控作用。下調(diào)ES細(xì)胞中TAF3的表達(dá)水平,可導(dǎo)致內(nèi)胚層標(biāo)志基因的表達(dá)水平下降,阻礙內(nèi)胚層的分化過程。與之相對(duì)應(yīng)的是,在ES細(xì)胞中過表達(dá)TAF3則可促使ES細(xì)胞內(nèi)胚層(endoderm)樣分化,并抑制ES細(xì)胞向神經(jīng)外胚層(neuroectoderm)和中胚層(mesoderm)定向分化。進(jìn)一步的全基因組結(jié)合研究和分析表明,TAF3一方面通過TATA結(jié)合蛋白定位在核心啟動(dòng)子上,另一方面通過CTCF直接將TAF3招募至啟動(dòng)子遠(yuǎn)端位點(diǎn),通過形成TAF3/CTCF/Cohesin介導(dǎo)DNA成環(huán)(looping)調(diào)控內(nèi)胚層標(biāo)志基因表達(dá),從而促使ES細(xì)胞向內(nèi)胚層方向分化。

該研究發(fā)現(xiàn)了TAF3在調(diào)控ES細(xì)胞命運(yùn)上的重要功能,并為全面認(rèn)識(shí)胚胎干細(xì)胞的分化調(diào)控機(jī)制,了解祖細(xì)胞中調(diào)控細(xì)胞命運(yùn)的轉(zhuǎn)錄因子網(wǎng)絡(luò)提供了新視角。

A DNA Repair Complex Functions as an Oct4/Sox2 Coactivator in Embryonic Stem Cells

近日來自加州大學(xué)伯克利分校的研究人員在新研究中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)Oct4/Sox2共激活因子,并證實(shí)其在維持干細(xì)胞多潛能性和基因組完整性等方面起關(guān)鍵性的作用。

在這篇文章中,研究人員利用體外重組轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)結(jié)合生化分析技術(shù)鑒別出了一個(gè)Oct4/Sox2共激活因子(SCC),SCC可直接與Oct4 /Sox2相互作用從而招募至Oct4和Sox2結(jié)合的基因啟動(dòng)子區(qū)域。研究人員證實(shí)SCC在維持ES細(xì)胞多潛能性和體細(xì)胞重編程中發(fā)揮關(guān)鍵性的作用。此外,通過進(jìn)一步的生化特征鑒定,研究人員還證實(shí)SCC是一種XPC-RAD23B-CETN2 (XPC) 核苷酸切除修復(fù)(nucleotide excision repair;NER)三聚體復(fù)合物。研究結(jié)果表明這個(gè)SCC/XPC具有維持干細(xì)胞多潛能性和基因組完整性雙重重要功能

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