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Nature子刊解析miRNA與糖尿病
閱讀：321 發(fā)布時(shí)間：2011-4-18物通報(bào)道 體重是影響2型糖尿病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的一個(gè)重要因素，大約80-90%的2型糖尿病患者均存在超重或肥胖的現(xiàn)象。近日德國(guó)的科學(xué)家們?cè)谛卵芯恐薪沂玖梭w重與2型糖尿病的分子機(jī)制。研究人員發(fā)現(xiàn)肥胖小鼠中miRNA-143水平增高抑制了胰島素誘導(dǎo)的AKT酶激活，使得胰島素?zé)o法發(fā)揮降血糖效應(yīng)而導(dǎo)致了血糖水平失衡。新研究發(fā)現(xiàn)為研究人員開發(fā)出新型的糖尿病治療藥物指明了新研究方向。研究論文發(fā)布在《自然細(xì)胞生物學(xué)》（Nature Cell Biology）期刊上。
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胰島素在體內(nèi)的血糖水平調(diào)控中發(fā)揮著關(guān)鍵性的作用。當(dāng)血液中的葡萄糖水平過(guò)高時(shí)，胰島素啟動(dòng)肌肉和脂肪細(xì)胞的細(xì)胞膜葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)通道，促使葡萄糖進(jìn)入體細(xì)胞，降低血糖水平。此外，胰島素還能抑制肝糖生成。然而2型糖尿病患者體內(nèi)雖然可分泌足夠量的胰島素，卻對(duì)胰島素表現(xiàn)出耐受。如果不接受治療，血糖水平不斷增高則會(huì)引起血管損傷，zui終甚至導(dǎo)致心臟病發(fā)作或中風(fēng)。
過(guò)去的研究表明在所有對(duì)胰島素產(chǎn)生反應(yīng)的組織中均有miRNAs表達(dá)。在這篇論文中，德國(guó)Cologne-based公司的科學(xué)家與馬克斯?普朗克神經(jīng)研究所的主管Jens Brüning以及科隆大學(xué)的科研人員一起協(xié)作開展研究，揭示了在2型糖尿病中發(fā)揮重要作用的miRNA。
研究人員發(fā)現(xiàn)在肥胖小鼠的肝臟中生成了過(guò)量的miRNA-143。這種RNA分子沉默了激活A(yù)KT酶的基因，從而抑制了胰島素對(duì)AKT的激活。“AKT在細(xì)胞內(nèi)葡萄糖運(yùn)輸和抑制肝臟葡萄糖合成中起重要的作用。當(dāng)AKT酶受到抑制時(shí)，胰島素?zé)o法發(fā)揮效應(yīng)，從而導(dǎo)致血糖持續(xù)增高，”Jens Brüning說(shuō)。
在論文中，研究人員將正常體重的小鼠與2型糖尿病的肥胖小鼠進(jìn)行了對(duì)比。他們發(fā)現(xiàn)2型糖尿病小鼠肝臟中的miRNA-143水平增高了兩倍。進(jìn)而，研究人員發(fā)現(xiàn)高水平miRNA-143肥胖小鼠的體內(nèi)僅表達(dá)低水平的ORP8蛋白。ORP8是促使胰島素激活A(yù)KT的重要作用因子，miRNA143通過(guò)下調(diào)ORP8的表達(dá)從而抑制了胰島素對(duì)于AKT的激活。
目前研究人員還不明確肥胖小鼠體內(nèi)表達(dá)高水平miRNA-143的原因。“如果我們能夠揭示出細(xì)胞內(nèi)與miRNA-143生成相關(guān)的信號(hào)途徑，這將為我們開發(fā)出2型糖尿病的新治療藥物指明新起點(diǎn)，”Jens Brüning在談到未來(lái)進(jìn)一步的研究計(jì)劃時(shí)說(shuō)道。