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近日,復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)系儲以微教授課題組經(jīng)3年潛心研究發(fā)現(xiàn),有一種從細(xì)菌中提取的名叫“BLP”的細(xì)菌脂蛋白,一旦與存在于T淋巴細(xì)胞表面的TLR-2受體“一對一配接”后,可以調(diào)動一群具有殺傷性T淋巴細(xì)胞明顯增強(qiáng)其殺傷癌細(xì)胞的能力,同時,這種“一對一配接”還可以削弱和抑制另外一群調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞“保護(hù)癌細(xì)胞”的能力。這一新發(fā)現(xiàn)為惡性腫瘤治療提供的傳統(tǒng)放化療法以外的副作用更小、專一性更強(qiáng)、更有效的免疫“生物治療”奠定了堅實的基礎(chǔ)。” T淋巴細(xì)胞是一種免疫細(xì)胞,在罹患惡性腫瘤時,它們中有的會發(fā)揮作用,奮力殺傷腫瘤細(xì)胞,但是,也有的T淋巴細(xì)胞非但不去殺傷腫瘤細(xì)胞,并且還會阻止其他淋巴細(xì)胞殺傷癌細(xì)胞。因此,如何調(diào)動“良性”殺傷性T淋巴細(xì)胞勇猛殺“癌”的積極性,并有效抑制“惡性”調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞的破壞作用,一直是國內(nèi)外醫(yī)學(xué)界科學(xué)家希望探索的“奧秘”。 儲以微教授課題組經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),“BLP” 細(xì)菌脂蛋白與存在于T淋巴細(xì)胞表面的TLR-2受體“一對一配接”后,會在兩群T淋巴細(xì)胞中誘導(dǎo)兩條不同的信號。對“良性”的殺傷性T淋巴細(xì)胞來說,激發(fā)了正向的信號通路,而對“惡性”的調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞來說,則激發(fā)了負(fù)向信號通路,zui終導(dǎo)致不同的效應(yīng)。相關(guān)深層次機(jī)制研究正在進(jìn)行中。 上述成果已發(fā)表在一期的免疫學(xué)專業(yè)雜志 Journal of Immunology 上,并被美國哈佛大學(xué)和英國劍橋大學(xué)等*專家組成的機(jī)構(gòu)的在線科研評價系統(tǒng)“Faculty of 1000” 推薦為“必讀成果”。Faculty of 1000對該研究給予高度評價:“這一有趣的研究表明,‘BLP’ 細(xì)菌脂蛋白發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng),不是通過直接作用于固有免疫系統(tǒng)或抗原提呈細(xì)胞,而是通過抑制調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞功能,進(jìn)而促進(jìn)殺傷性T淋巴細(xì)胞的活性。該研究成果為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)及免疫‘生物治療’奠定了堅實的基礎(chǔ)。”(轉(zhuǎn)生物谷Bioon.com) |
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近日,復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)系儲以微教授課題組經(jīng)3年潛心研究發(fā)現(xiàn),有一種從細(xì)菌中提取的名叫“BLP”的細(xì)菌脂蛋白,一旦與存在于T淋巴細(xì)胞表面的TLR-2受體“一對一配接”后,可以調(diào)動一群具有殺傷性T淋巴細(xì)胞明顯增強(qiáng)其殺傷癌細(xì)胞的能力,同時,這種“一對一配接”還可以削弱和抑制另外一群調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞“保護(hù)癌細(xì)胞”的能力。這一新發(fā)現(xiàn)為惡性腫瘤治療提供的傳統(tǒng)放化療法以外的副作用更小、專一性更強(qiáng)、更有效的免疫“生物治療”奠定了堅實的基礎(chǔ)。” T淋巴細(xì)胞是一種免疫細(xì)胞,在罹患惡性腫瘤時,它們中有的會發(fā)揮作用,奮力殺傷腫瘤細(xì)胞,但是,也有的T淋巴細(xì)胞非但不去殺傷腫瘤細(xì)胞,并且還會阻止其他淋巴細(xì)胞殺傷癌細(xì)胞。因此,如何調(diào)動“良性”殺傷性T淋巴細(xì)胞勇猛殺“癌”的積極性,并有效抑制“惡性”調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞的破壞作用,一直是國內(nèi)外醫(yī)學(xué)界科學(xué)家希望探索的“奧秘”。 儲以微教授課題組經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),“BLP” 細(xì)菌脂蛋白與存在于T淋巴細(xì)胞表面的TLR-2受體“一對一配接”后,會在兩群T淋巴細(xì)胞中誘導(dǎo)兩條不同的信號。對“良性”的殺傷性T淋巴細(xì)胞來說,激發(fā)了正向的信號通路,而對“惡性”的調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞來說,則激發(fā)了負(fù)向信號通路,zui終導(dǎo)致不同的效應(yīng)。相關(guān)深層次機(jī)制研究正在進(jìn)行中。 上述成果已發(fā)表在一期的免疫學(xué)專業(yè)雜志 Journal of Immunology 上,并被美國哈佛大學(xué)和英國劍橋大學(xué)等*專家組成的機(jī)構(gòu)的在線科研評價系統(tǒng)“Faculty of 1000” 推薦為“必讀成果”。Faculty of 1000對該研究給予高度評價:“這一有趣的研究表明,‘BLP’ 細(xì)菌脂蛋白發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng),不是通過直接作用于固有免疫系統(tǒng)或抗原提呈細(xì)胞,而是通過抑制調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞功能,進(jìn)而促進(jìn)殺傷性T淋巴細(xì)胞的活性。該研究成果為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)及免疫‘生物治療’奠定了堅實的基礎(chǔ)。”(轉(zhuǎn)生物谷Bioon.com) |
近日,復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)系儲以微教授課題組經(jīng)3年潛心研究發(fā)現(xiàn),有一種從細(xì)菌中提取的名叫“BLP”的細(xì)菌脂蛋白,一旦與存在于T淋巴細(xì)胞表面的TLR-2受體“一對一配接”后,可以調(diào)動一群具有殺傷性T淋巴細(xì)胞明顯增強(qiáng)其殺傷癌細(xì)胞的能力,同時,這種“一對一配接”還可以削弱和抑制另外一群調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞“保護(hù)癌細(xì)胞”的能力。這一新發(fā)現(xiàn)為惡性腫瘤治療提供的傳統(tǒng)放化療法以外的副作用更小、專一性更強(qiáng)、更有效的免疫“生物治療”奠定了堅實的基礎(chǔ)。”
T淋巴細(xì)胞是一種免疫細(xì)胞,在罹患惡性腫瘤時,它們中有的會發(fā)揮作用,奮力殺傷腫瘤細(xì)胞,但是,也有的T淋巴細(xì)胞非但不去殺傷腫瘤細(xì)胞,并且還會阻止其他淋巴細(xì)胞殺傷癌細(xì)胞。因此,如何調(diào)動“良性”殺傷性T淋巴細(xì)胞勇猛殺“癌”的積極性,并有效抑制“惡性”調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞的破壞作用,一直是國內(nèi)外醫(yī)學(xué)界科學(xué)家希望探索的“奧秘”。
儲以微教授課題組經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),“BLP” 細(xì)菌脂蛋白與存在于T淋巴細(xì)胞表面的TLR-2受體“一對一配接”后,會在兩群T淋巴細(xì)胞中誘導(dǎo)兩條不同的信號。對“良性”的殺傷性T淋巴細(xì)胞來說,激發(fā)了正向的信號通路,而對“惡性”的調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞來說,則激發(fā)了負(fù)向信號通路,zui終導(dǎo)致不同的效應(yīng)。相關(guān)深層次機(jī)制研究正在進(jìn)行中。
上述成果已發(fā)表在一期的免疫學(xué)專業(yè)雜志 Journal of Immunology 上,并被美國哈佛大學(xué)和英國劍橋大學(xué)等*專家組成的機(jī)構(gòu)的在線科研評價系統(tǒng)“Faculty of 1000” 推薦為“必讀成果”。Faculty of 1000對該研究給予高度評價:“這一有趣的研究表明,‘BLP’ 細(xì)菌脂蛋白發(fā)揮抗腫瘤效應(yīng),不是通過直接作用于固有免疫系統(tǒng)或抗原提呈細(xì)胞,而是通過抑制調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞功能,進(jìn)而促進(jìn)殺傷性T淋巴細(xì)胞的活性。該研究成果為轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)及免疫‘生物治療’奠定了堅實的基礎(chǔ)。”(轉(zhuǎn)生物谷Bioon.com