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估算T7噬菌体浓度方法
阅读：1486 发布时间：2010-2-26（1）病毒效价。
zui常用的方法，将T7和大肠杆菌悬液以及半固体营养琼脂混合后倒在高琼脂浓度的平板上，培养，然后计数噬菌斑数，计算每毫升噬菌体悬液形成的噬菌斑数（PFU）。
（2）电镜下直接计算病毒颗粒数目。
这当然不是很可行了，不实用。
（3）通过如PCR等分子生物学方法来测定。
也挺麻烦的。建议做效价测定。
T7噬菌体为线状双链DNA，其双螺旋链的相对分子质量为2.5×10-7。
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（1）病毒效价。
zui常用的方法，将T7和大肠杆菌悬液以及半固体营养琼脂混合后倒在高琼脂浓度的平板上，培养，然后计数噬菌斑数，计算每毫升噬菌体悬液形成的噬菌斑数（PFU）。
（2）电镜下直接计算病毒颗粒数目。
这当然不是很可行了，不实用。
（3）通过如PCR等分子生物学方法来测定。
也挺麻烦的。建议做效价测定。
T7噬菌体为线状双链DNA，其双螺旋链的相对分子质量为2.5×10-7。