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黄qu霉毒素B1快速检测试纸卡

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【检 测 原 理】

本品采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术，通过单克隆抗体竞争结合 AFB1-BSA 偶联物和样品中可能含有的 AFB1 的原理。试剂含有被事先固定于膜上测试区（T）的 AFB1-BSA 偶联物和被胶体金标记的抗 AFB1 单克隆抗体。

【样 品 制 备】

1. 谷物：任取 5g 以上有代表性样品并粉碎过 20 目筛，准确称取 2.0g 均匀粉碎试样于配套离心管中，再准确加入 4ml 纯净水和 4.0ml 乙酸乙酯，将瓶塞盖紧密封，充分振荡 5min，4000rpm 离心 1min 得上清液，将上清液用吸管移出 2.0ml 到蒸发皿或小玻璃杯中，用电吹风吹干上清液，再根据样品的种类按以下规定的稀释液量，用铝箔袋内配套吸管反复冲洗，*溶解杯底所有的固体，此溶解液为样品提取液即检测液?？悸遣煌范?/span>黄qu霉毒素 B1 的zui高含量要求，请参考下表进行用稀释液溶解杯底固体：

2. 饲料（以残留* 50ppb 计算）：任取 5g 以上有代表性样品并粉碎过 20 目筛，准确称取 2.0g 均匀粉碎试样于配套离心管中，再准确加入 4ml 纯净水和 4.0ml 乙酸乙酯，将瓶塞盖紧密封，充分振荡 5min，4000rpm 离心 1min 得上清液，将上清液用吸管移出 0.5ml 到蒸发皿或小玻璃杯中，用电吹风吹干上清液，再以 2ml 的稀释液量用铝箔袋内配套吸管反复冲洗，*溶解杯底所有的固体，此溶解液为样品提取液即检测液。如果残留*是 30ppb，则用 1.2ml 的稀释液溶解；如果残留*是 40ppb，则用 1.6ml 的稀释液溶解。

3. 食用油：称 2.0g 油样于小烧杯中，用 8ml 正乙烷分次将试样转移至分液漏斗中，准确加入 4ml 纯净水充分振荡 3min，吸去上层正乙烷层，再加入4ml 的乙酸乙酯，将瓶塞盖紧密封，充分振荡 5min，静置或 3000rpm 离心得上清液，将上清液用吸管移出 2ml 到小玻璃杯中，用电吹风吹干，再用稀释液溶解后为样品提取液。

4. 酱油、醋、发酵酒：称取 25.0g 样品于小烧杯中，用 5ml 蒸馏水将试样转移到分液漏斗中，加入 20ml 三氯甲烷，加塞轻轻振摇 3min，静置分层。放出下层三氯甲烷层，经盛有约 5g 预先用三氯甲烷湿润的无水 Na2SO4 过滤器于蒸发皿中，zui后用少量三氯甲烷洗涤过滤器，洗液并于蒸发皿中，用电吹风吹干。吹干冷却后，准确加入稀释液，将蒸发皿中的凝结物充分溶解。

【检 测 步 骤】

1. 在进行检测前先完整阅读使用说明书，使用前将试纸卡和待检样本溶解恢复至室温；

2. 从原包装袋中取出试纸卡，打开后平放在桌面上，请在 1 小时内尽快使用；

3. 用吸管吸取待检样品溶液，滴加 3 滴于加样孔中，加样后开始计时；

4. 结果应在 10min 内读取，超过 12min 的时间判读无效。

【结 果 判 定】

1. 阳性：位置 C 显示出红色线条，而位置 T 不显色时，或者位置 C 显示出红色线条，位置 T 显示颜色非常模糊时，判为阳性。阳性结果表明：AFB1 含量超过样品允许量。

2. 阴性：位置 C 显示出红色线条，位置 T 同时显示出红色线条，且 T 线颜色接近 C 线或者深于 C 线时，判为阴性。阴性结果表明：AFB1 含量低于样品允许量。

3. 无效：位置 C 不显示出红色线条，而位置 T 显示出红色线条，该试纸卡视为无效。建议使用新的试纸卡按本说明书要求重新测试。

【注 意 事 项】

1. 请按照操作步骤进行测试，操作时请勿触摸试纸显示区。

2. 如购买时发现过期，破损，污染，无效的产品，请到购买处进行更换。

3. 本品为一次性产品，请勿重复使用。

4. 如遇稀释液不足，请用蒸馏水加入稀释液中混匀后使用。

5. 本品为筛选试剂，任何阳性结果请用其他方法做进一步确认。

6. 有条件的实验室可以用 AFB1 标准品测试后作为判断参考。

【储藏条件与有效期】

本品应保存在干燥阴凉处（4--30℃），有效期 18 个月。

黄qu霉毒素B1快速检测试纸卡

标配清单：

说明书、速测卡、滴管、干燥剂、稀释液、10ml 比色管

自备清单：

感量 0.1g 的天平 、4000rpm 离心机、蒸发皿或烧杯、量筒、滴管、移液器具 、小型粉碎机 、乙酸乙酯、三氯甲烷、正乙烷、过滤器