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药品稳定性试验箱（药包）Labonce-520LCSD简介：
Labonce-CSD系列两箱综合药品稳定性试验箱，两箱独立控制，A箱具备温度湿度光照三种功能，同时配备可见光灯管；B箱只控制和记录温湿度，可加配近紫外功能。
药品稳定性试验箱（药包）Labonce-520LCSD特点;
1、采用的风道系统设计，箱体内不同位置的温湿度均匀性好；
2*全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行；
3、*温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护；
4、进口温湿度数显控制器；
5、内胆材质全镜面不锈钢304，无污染源易清洁；
6、具备符合GMP要求的报警系统，具备符合GMP要求的数据采集系统，标配针式打印机及U盘存储；
7、满足ICH2003 、药典2015版，执行标准：GB/T 10586-2006；
8、安全装置：压缩机过热?；ぃ谎顾趸构乇；ぃ蝗彼；?；温湿度上下限偏差报警；独立超温?；けň低?；
9、无光照时，温度波动度：<±0.5℃;温度偏差<±1.0℃;湿度偏差<±3%RH.
技术参数;
名称 | 药品稳定性试验箱（药包） | 药品稳定性试验箱（药包） | |||
型号 | Labonce-520LCGS | Labonce-520LCSD | |||
箱体标号 | A | B | A | B | |
控温范围 | 15～65℃ | 15～65℃ | |||
控温波动 | ±0.5℃ | ±0.5℃ | |||
温度偏差 | ±1.0℃ | ±1.0℃ | |||
控湿范围 | 20～95%RH | 20～95%RH | |||
湿度波动度 | ±3%RH | ±3%RH | |||
湿度偏差 | ±3%RH | ±3%RH | |||
可见光范围 | 100～8000LUX/4500±500LUX | N/A | 100～8000LUX/4500±500LUX | N/A | |
光源控制 | 独立变频控制 | N/A | 独立变频控制 | N/A | |
照度测量 | 存储和打印 | N/A | 手持照度计 | N/A | |
温湿控制方式 | 平衡调温调湿方式 | ||||
制冷系统 | 进口全封闭压缩机（两套） | ||||
湿度传感器 | 进口电容式湿度传感器（两套） | ||||
控制器 | 进口触摸屏控制器 | 进口温度控制器 | |||
数据打印 | 针式微型打印机（打印频率可调，可长期保存） | 针式微型打印机（打印频率可调，可长期保存） | |||
数据备份 | SD卡存储,能保存五年以上的电子文本数据,可参看全程曲线图谱 | U盘存储,能保存一年以上的电子文本数据,可参看全程曲线图谱 | |||
二重?；?/p> | 独立超温?；は低?/p> | ||||
偏差报警 | 温湿度上下限偏差报警 | ||||
工作环境温度 | ＋5～35℃ | ||||
内胆材质 | 镜面不锈钢304 | ||||
外壳材质 | 钢板喷塑 | ||||
水箱 | 外置水箱 | ||||
电源 | AC 220V±10% 50HZ | ||||
安全装置 | 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水?；?/p> | ||||
zui大功率（kW） | 2.0 | 2.0 | |||
容积 (L) | 250 | 250 | 250 | 250 | |
内部尺寸(mm) | 600×500×830 | 600×500×830 | 600×500×830 | 600×500×830 | |
外形尺寸(mm) | 1320×780×1560 | 1320×780×1560 | |||
搁板(标配) | 3 | 3 | 3 | 3 | |
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