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脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的特征有哪些?2023/11/1
定義:最初,人們只是運用脂質(zhì)體模擬生物膜,研究膜的構(gòu)造及功能,從而發(fā)現(xiàn)了膜的融合及內(nèi)吞作用,因而可用作外源物質(zhì)進入細(xì)胞的載體。特性:陽離子脂質(zhì)體表面帶正電荷,能與核酸的磷酸根通過靜電作用將DNA分子包...
選擇透析袋截留分子量(MWCO)標(biāo)準(zhǔn)2023/10/27
透析袋分子量透析是小分子可通過半透膜從高濃度一側(cè)擴散到低濃度一側(cè)直至膜兩側(cè)濃度達(dá)到平衡的簡單擴散過程。由于多孔膜有選擇性地允許小分子通過,而保留大分子,所以透析可以根據(jù)溶質(zhì)大小起到分離作用。可通過調(diào)控...
細(xì)胞培養(yǎng)級DMSO的用途有哪些?2023/10/25
二甲基亞砜簡稱DMSO。是一種含硫的有機物,能溶于乙醇、丙醇、苯和l仿等有機物。常溫下為無色無臭的透明液體。細(xì)胞培養(yǎng)試驗中,DMSO一般用作藥物溶劑,要求染毒時其濃度不超過0.1%。也配制成高濃度的母...
細(xì)胞培養(yǎng)板和酶標(biāo)板的區(qū)別2023/10/20
什么是酶標(biāo)板,它是一種配合在酶標(biāo)儀上,用來做酶聯(lián)免疫實驗的器材。雖然它看上去只是一塊普通的有孔的塑料板,但是在酶免疫測定中卻是一個部分。酶聯(lián)免疫吸附實驗,簡稱ELISA,是酶免疫測定技術(shù)中應(yīng)用技術(shù)。其...
如何鑒別胎牛血清、新生牛血清和小牛血清2023/10/17
牛血清、新牛血清跟小牛血清都是屬于牛血清,但應(yīng)用與應(yīng)用上依然存在差別。因此,區(qū)別適合自己血清蛋白是很重要的,那么除了觀查形象化的顏色別的物理特性,我們也能怎么區(qū)分呢?通過分析,美國看到了區(qū)別再生牛血清...
ELISA實驗操作要點:降低ELISA背景的四點tips2023/10/16
在ELISA試劑盒操作中,我們都認(rèn)為ELISA實驗的原理似乎很簡單,不外乎固定抗原,添加一抗、二抗和底物,間中夾雜著洗滌和封閉。然而,即使是平淡無奇的洗滌和封閉,如果做得不太好,也有可能毀了整個實驗。...
移液吸頭可分為哪幾類?2023/10/9
吸頭作為與移液器配合使用的耗材,一般根據(jù)應(yīng)用的不同可分為:標(biāo)準(zhǔn)吸頭、濾芯吸頭、低吸附吸頭、自動工作站吸頭、寬口吸頭。1.標(biāo)準(zhǔn)吸頭是應(yīng)用最為廣泛的吸頭,幾乎所有移液操作可使用普通吸頭,這是吸頭中實惠的一...
細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)知識2023/9/22
何為細(xì)胞培養(yǎng)?細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)是在細(xì)胞房中進行,在超凈工作臺或生物安全柜中,把細(xì)胞處理好,根據(jù)需要加入細(xì)胞培養(yǎng)基,放入細(xì)胞培養(yǎng)瓶/皿或細(xì)胞培養(yǎng)板中,再放到帶有5%CO2的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細(xì)胞就像花...
膠原酶如何配置及使用方法2023/9/19
膠原酶的化學(xué)名為膠原蛋白水解酶,它能在生理PH和溫度條件下特異性地水解天然膠原蛋白的三維螺旋結(jié)構(gòu),而不損傷其他蛋白質(zhì)和組織。膠原酶的化學(xué)本質(zhì)是一種蛋白質(zhì),因此它對溫度、PH和導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性的各種因素均...
PBS磷酸鹽緩沖液的配置方法及作用2023/9/14
PBS緩沖液,是生物化學(xué)研究中使用最為廣泛的一種緩沖液,主要成分為Na2HPO4、KH2PO4、NaC和KCI,一般作為溶劑,起溶解保護試劑的作用。由于Na2HPO和KH2PO4有二級解離,緩沖的PH...
ELISA試劑盒的應(yīng)用和類型2023/9/13
一、ELISA是什么?ELISA是酶聯(lián)免疫吸附測定法(Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay,ELISA)的簡稱。它是在免疫酶技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新型的免疫測定技術(shù)。EL...
如何正確使用細(xì)胞過濾器?2023/9/11
使用方法:1.準(zhǔn)備濾器:選擇一個合適的細(xì)胞篩網(wǎng),并根據(jù)需要在濾器上加上濾紙,使其更容易使用。2.準(zhǔn)備細(xì)胞懸液或培養(yǎng)基:將細(xì)胞懸液或培養(yǎng)基倒入容器中,并加入需要的藥物、酶、抗生素等。3.過濾細(xì)胞:將濾器...
細(xì)胞培養(yǎng)一般包括哪些操作?2023/9/7
一、復(fù)蘇1.把凍存管從液氮中取出來,立即投入37℃水浴鍋中,輕微搖動。液體都融化后(大概1-1.5分鐘),拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。2.把上述細(xì)胞懸液吸到裝10ml培養(yǎng)基的15ml的離心管中(用...
影響PCR結(jié)果的因素有哪些?2023/9/4
(1)引物及濃度:①長度:15~30bp。②堿基:G+C含量以40%~60%為宜,ATGC最好隨機分布,避免5個以上的堿基成串排列。③避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)、兩條引物間互補,特別是3′端的互補。④引...
移液管如何使用2023/8/31
1、檢查移液管的管口和尖嘴有無破損,若有破損則不能使用。2、洗凈儀器,先用自來水淋洗后,用鉻酸洗滌液浸泡。操作方法如下:用右手拿移液管或吸量管上端合適位置,食指靠近管上口,中指和無名指張開握住移液管外...

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