国产日产欧美精品-亚洲国产综合久久精品-色综合色国产热无码一-亚洲欧美日本国产,免费观看一区二区三区_在线观看片A免费不卡观看_亚洲а∨天堂久久精品_99久无码中文字幕一本久道

上海易佰聚經(jīng)貿(mào)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第16年

13636495876

臺(tái)盼藍(lán)的染色機(jī)理和應(yīng)用方法

時(shí)間:2010/1/14閱讀:4206
分享:
臺(tái)盼藍(lán)染色:如果細(xì)胞膜不完整、破裂,臺(tái)盼藍(lán)染料進(jìn)入細(xì)胞,細(xì)胞變藍(lán),即為壞死。如果細(xì)胞膜完整,細(xì)胞不為臺(tái)盼藍(lán)染色,則為正常細(xì)胞或凋亡細(xì)胞。此方法對(duì)反映細(xì)胞膜的完整性,區(qū)別壞死細(xì)胞有一定的幫助。

用品:
1. 4%臺(tái)盼藍(lán)母液:稱(chēng)取4g臺(tái)盼藍(lán),加少量蒸餾水研磨,加雙蒸水至100ml,用濾紙過(guò)濾,4度保存。使用時(shí)。用PBS稀釋至0.4%。
2. 吸管、血細(xì)胞計(jì)數(shù)板、顯微鏡

步驟:
1、制備單細(xì)胞懸液。并作適當(dāng)稀釋?zhuān)?0 *6 細(xì)胞/ml)
2、染色:取9mL細(xì)胞懸液移入試管中,加1mL0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液,混勻。
3、觀察

注意事項(xiàng):臺(tái)盼藍(lán)染細(xì)胞時(shí),時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)。否則,部分活細(xì)胞也會(huì)著色,會(huì)干擾計(jì)數(shù)。

臺(tái)盼藍(lán)主要用來(lái)鑒定原代培養(yǎng)細(xì)胞時(shí),細(xì)胞分離后的存活情況,用0.4%臺(tái)盼藍(lán)直接染色,在顯微鏡下觀察即可,活細(xì)胞不被染色。方便易用,因此在實(shí)驗(yàn)室中比較常用,尤其在心肌細(xì)胞原代培養(yǎng)中。

臺(tái)盼蘭染色法價(jià)格低廉,操作簡(jiǎn)單,又不用無(wú)菌操作,做這個(gè)實(shí)驗(yàn)只要是把顯微鏡調(diào)好了,細(xì)胞濃度調(diào)好了就不會(huì)有問(wèn)題,是一個(gè)養(yǎng)細(xì)胞的入門(mén)實(shí)驗(yàn),所以很適合初學(xué)者做。我做這個(gè)實(shí)驗(yàn)主要是用來(lái)確定抑制細(xì)胞增殖的藥物濃度,排除濃度過(guò)大引起的毒性反應(yīng)

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
新巴尔虎右旗| 赤城县| 正定县| 太湖县| 潜江市| 汶川县| 治县。| 康马县| 曲阳县| 沂源县| 肃南| 阆中市| 石嘴山市| 二连浩特市| 惠水县| 门源| 清水河县| 普安县| 和硕县| 浮梁县| 肇州县| 新津县| 炎陵县| 曲靖市| 保靖县| 盐源县| 泊头市| 天峻县| 英吉沙县| 兴宁市| 易门县| 浦江县| 衢州市| 罗城| 安龙县| 延吉市| 岚皋县| 永吉县| 镇康县| 平江县| 西林县|