本产品仅用于科研，不用于临床

人抗浦肯野细胞抗体/抗Yo抗体（PCA-1/Yo）ELISA试剂盒 小鼠凝溶胶蛋白（Gelsolin）ELISA试剂盒Human purkinje cell autoantibody,PCA-1/Yo ELISA KitY0079896T/48T
人抗Sa抗体（anti-Sa-Ab）ELISA试剂盒 Human anti-Sa-antibody ELISA KitY0079996T/48T

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以下是公司小鼠凝溶胶蛋白（Gelsolin）ELISA试剂盒的简易说明书：
使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中待测物质的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的抗原抗体结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中待测物质的浓度。
试剂盒组成

标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1）标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2）加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3）温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4）配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5）洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7）温育：操作同3。
8）洗涤：操作同5。
9）显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10）终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转）。
11）测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作程序总结：

计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项：
（1）试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
（2）浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
（3）各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
（4）请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
（5）封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
（6）底物请避光保存。
（7）严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
（8）所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
（9）本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月          

人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体（ANNA-2/Ri）ELISA试剂盒 Human neuronal nuclear autoantibody,ANNA-2/Ri ELISA KitY0080096T/48T
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