美國斯克利普斯研究所（Scripps，生物醫(yī)學(xué)研究所）神經(jīng)科學(xué)系Seth M Tomchik教授團(tuán)隊，以果蠅為模型揭示學(xué)習(xí)、記憶和遺傳疾病的神經(jīng)元機制，目前該團(tuán)隊受美國國立衛(wèi)生研究院和國防部等經(jīng)費支持，以研究神經(jīng)纖維瘤1型（NF1)的基因突變?nèi)绾斡绊懮窠?jīng)元功能和新陳代謝，并著眼于未來的干預(yù)措施。
2021年底，Tomchik教授團(tuán)隊在《Nature Communications》發(fā)表了關(guān)于神經(jīng)纖維瘤蛋白通過神經(jīng)元機制調(diào)控果蠅代謝“Neurofibromin regulates metabolic rate via neuronal mechanisms in Drosophila"的論文。研究采用果蠅睡眠和活動代謝監(jiān)測系統(tǒng)（SSI果蠅呼吸代謝系統(tǒng)）監(jiān)測果蠅的代謝率和活動來研究Nf1突變?nèi)绾螌?dǎo)致果蠅的多動癥、神經(jīng)元回路功能障礙和代謝改變（參見下圖）。
為了深入了解代謝表型的晝夜參數(shù)和機制基礎(chǔ)，通過SSI果蠅呼吸代謝系統(tǒng)測量氧氣消耗（VO2）和二氧化碳產(chǎn)量(VCO2), 24小時光周期Nf1P1突變體的VCO2和VO2均高于對照組（Fig3b,d）, Nf1P1突變體日間和夜間的總代謝率均高于對照組（Fig3c,e）。同樣，當(dāng)使用nSyb-Gal4敲掉Nf1泛神經(jīng)元時，發(fā)現(xiàn)VCO2和VO2均高于對照組（Fig3g-j），而且呼吸商（RQ）均顯著下降（Fig3f,k）。RQ降低與內(nèi)源性脂肪儲備利用率增加一致，表明Nf1的喪失可能會增加脂肪利用率。總體而言，這些數(shù)據(jù)為Nf1在代謝調(diào)節(jié)中的作用提供了獨立的支持，表明它在24小時光周期內(nèi)是一致的，并表明它可能是由脂肪穩(wěn)態(tài)改變引起的。
易科泰生態(tài)技術(shù)公司與美國Sable公司合作，提供果蠅呼吸代謝測量全面技術(shù)方案，包括本文所采用的儀器技術(shù)方案及果蠅高通量呼吸代謝測量技術(shù)方案等。
參考資料
1.Elizabeth B.Brown, Jaco Klok, Alex C.Keene. Measuring metabolic rate in single flyies during sleep and waking states via indirect calorimetry. Journal of Neuroscience Methods, 2022
2.Botero V, Stanhope BA, Brown EB, Grenci EC, Boto T, Park SJ, King LB, Murphy KR, Colodner KJ, Walker JA, Keene AC, Ja WW, Tomchik SM. Neurofibromin regulates metabolic rate via neuronal mechanisms in Drosophila. Nat Commun. 2021
3.美國的斯克利普斯研究所（Scripps Research）神經(jīng)科學(xué)教授Tomchik實驗室
4.美國國立衛(wèi)生研究院國家神經(jīng)疾病和中風(fēng)研究所R01將資助Tomchik實驗室研究NF1對新陳代謝的影響
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