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中級會(huì)員 | 第5年

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細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法(定量檢測)之光度測定法

時(shí)間:2022/7/20閱讀:1443
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細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法(定量檢測)之光度測定法試驗(yàn)應(yīng)在特定的儀器中進(jìn)行,溫度一般為37℃±1℃。為保證濁度和顯色試驗(yàn)的有效性,應(yīng)預(yù)先進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的可靠性試驗(yàn)以及供試品溶液的干擾試驗(yàn)。當(dāng)試驗(yàn)環(huán)境中發(fā)生了任何可能影響檢測結(jié)果的改變時(shí),試驗(yàn)的有效性應(yīng)重新檢測。

 

1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

用標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)毒素配成溶液并制成至少3個(gè)濃度的稀釋液(稀釋度不得大于10),濃度不得低于所用鱟試劑的標(biāo)示檢測限。每一稀釋步驟的混勻時(shí)間同凝膠法,每一濃度至少做3支平行管。同時(shí)要求做2支陰性對照。當(dāng)陰性對照在設(shè)定的時(shí)間內(nèi)不發(fā)生反應(yīng),將全部數(shù)據(jù)進(jìn)行線性回歸分析。根據(jù)線性回歸分析,標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)(r)的絕對值應(yīng)該大于或等于0.980.試驗(yàn)方有效。否則須重新試驗(yàn)。

 

2.細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法(定量檢測)之光度測定法:

“光度法的干擾試驗(yàn)"中的操作步驟進(jìn)行檢測。

 

使用溶液C生成的標(biāo)準(zhǔn)曲線來計(jì)算溶液A的每一平行管的內(nèi)毒素濃度。

 

選擇標(biāo)準(zhǔn)線中點(diǎn)或一個(gè)靠近中點(diǎn)的內(nèi)毒素濃度。制備溶液A、BCD。供試品和鱟試劑的加樣量、供試品和鱟試劑的比例以及保溫時(shí)間等,參照所用儀器和試劑的有關(guān)說明進(jìn)行。每種溶液至少做2個(gè)平行管。

 

細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法-試驗(yàn)須符合以下三個(gè)條件方為有效:

 

  1. 系列溶液C的結(jié)果要符合“光度技術(shù)預(yù)試驗(yàn)"下“標(biāo)準(zhǔn)曲線的可靠性試驗(yàn)"中的要求。

 

  1. 用溶液B中的內(nèi)毒素濃度減去溶液A中的內(nèi)毒素濃度后,計(jì)算出的內(nèi)毒素的回收率要在50%-200%的范圍內(nèi)。

 

  1. 溶液D(陰性對照)在規(guī)定的反應(yīng)時(shí)間內(nèi)未檢測出內(nèi)毒素。

 

若供試品溶液所在平行管的平均內(nèi)毒素濃度乘以稀釋倍數(shù)和濃度后,小于規(guī)定的內(nèi)毒素限值,判供試品符合規(guī)定。若大于規(guī)定的內(nèi)毒素限值,判供試品不符合規(guī)定。

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