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顯微計(jì)數(shù)法-蛋白注射液不溶性微粒檢測(cè)【案例分享】
檢測(cè)樣品:治療性蛋白質(zhì)注射劑
檢測(cè)項(xiàng)目:不溶性微粒
方案概述:蛋白注射液中的主要活性成分是多肽類(lèi)蛋白質(zhì),這類(lèi)藥品與小分子制劑相比,具有高活性、低毒性、特異性強(qiáng)、利于臨床應(yīng)用等特點(diǎn),應(yīng)用前景廣泛。
由于這類(lèi)制劑的特殊性質(zhì),一定程度上的應(yīng)力會(huì)使得這類(lèi)藥劑產(chǎn)生大量氣泡(如圖1所示),當(dāng)使用光阻法對(duì)這類(lèi)制劑進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè)時(shí),會(huì)產(chǎn)生明顯的假性誤差結(jié)果,故而采用顯微計(jì)數(shù)法對(duì)此類(lèi)制劑進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè)是*。
顯微計(jì)數(shù)法-蛋白注射液不溶性微粒檢測(cè)【案例分享】
案例說(shuō)明:

蛋白注射液中的主要活性成分是多肽類(lèi)蛋白質(zhì),這類(lèi)藥品與小分子制劑相比,具有高活性、低毒性、特異性強(qiáng)、利于臨床應(yīng)用等特點(diǎn),應(yīng)用前景廣泛。
由于這類(lèi)制劑的特殊性質(zhì),一定程度上的應(yīng)力會(huì)使得這類(lèi)藥劑產(chǎn)生大量氣泡(如圖1所示),當(dāng)使用光阻法對(duì)這類(lèi)制劑進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè)時(shí),會(huì)產(chǎn)生明顯的假性誤差結(jié)果,故而采用顯微計(jì)數(shù)法對(duì)此類(lèi)制劑進(jìn)行不溶性微粒檢測(cè)是*。
樣品描述:淺乳白色液體,帶有大量氣泡
測(cè)試流程:
前處理:由于蛋白類(lèi)注射劑的特殊性質(zhì),在制樣前不可翻轉(zhuǎn)容器瓶,應(yīng)對(duì)容器瓶進(jìn)行旋轉(zhuǎn)以使樣品均一化;
制樣:打開(kāi)容器瓶,將其倒入覆有濾膜的抽濾裝置中,在低壓狀態(tài)下進(jìn)行抽濾,得到的濾膜放置在平皿中,低溫干燥;
測(cè)試:干燥結(jié)束后,將膜放置在YH-MIP 0103顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀的鏡頭下,調(diào)整參數(shù),進(jìn)行測(cè)試。
注意事項(xiàng):下所有工作均在潔凈的工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行操作。
結(jié)果分析:
(b)
(a)










(c)
圖2:(a)濾膜全局圖,(b)典型顆粒圖,(c)測(cè)試結(jié)果報(bào)告
從樣品的全膜掃描圖(a)上可以看到,樣品膜表面較為干凈,測(cè)試過(guò)后,軟件自動(dòng)導(dǎo)出濾膜上的所有顆粒圖片,圖2(b)中展現(xiàn)的是濾膜上的部分典型顆粒圖片,這對(duì)于樣品中的不溶性微粒來(lái)源有一定的警示作用。測(cè)試結(jié)果報(bào)告單(圖2c)指出該樣品的不溶性微粒尺寸及數(shù)量符合中國(guó)藥典2020版的要求,該試劑的不溶性微粒檢測(cè)結(jié)果合格。

測(cè)試儀器:YH-MIP 0103顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀
技術(shù)優(yōu)勢(shì)
√ 全濾膜自動(dòng)掃描,操作簡(jiǎn)單,節(jié)約時(shí)間;
√ 全自動(dòng)顆粒計(jì)數(shù),保護(hù)眼睛,減少人為操作誤差;
√ 符合各國(guó)藥典/ 國(guó)標(biāo)法規(guī),一鍵自動(dòng)出具對(duì)應(yīng)報(bào)告;
√ 符合21CFR Part11 及GMP 對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。
圖3:YH-MIP 0103顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀
結(jié)語(yǔ):通過(guò)以上討論可以看到,使用YH-MIP系列顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒分析儀進(jìn)行蛋白類(lèi)制劑的不溶性微粒檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)很多,最主要體現(xiàn)在:一方面它能避免大量氣泡對(duì)于檢測(cè)結(jié)果的影響,另一方面,蛋白制劑中樣品中的不溶性微粒物可以完整地保留在濾膜上,可用于后續(xù)的測(cè)試分析,這對(duì)于蛋白制劑中的聚集生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)的探究有很好的指導(dǎo)作用。
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