药品稳定性试验箱 药品试验箱 上海药品试验箱 GMP药品试验箱 药品稳定性试验机 药品试验机 GMP药品试验机

品稳定性试验箱采用的结构设计，超大进口液晶温湿度程序表显示,多组数据一屏显示，简单易懂，便于观察和操作，选用*优质部件，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适合GMP认证的用户。

药品稳定性试验箱LHH-250CFS产品特点 ：

1、采用的风道系统设置，箱体内不同位置的温湿度均匀性好。

2、欧洲*全封闭工业压缩机，高效能，低噪音，保证设备长期连续运行。

3、欧洲*温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低，直接检测湿度，无需维护。

4、进口温湿度控制器，感应快，系统误差小。

5、内胆材质全镜面不锈钢SUS304，无污染易清洁。

6、具备符合GMP要求的?；は低?，具备符合GMP要求的数据采集系统。

7、满足ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，执行标准：GB/T10586-2006。

8、一级计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、手机短息报警（选配）。

药品稳定性试验箱LHH-250CFS技术参数：

名   称 综合药品稳定性试验箱GMP

型   号 LHH-250CFS

控温范围 0～65℃（光照开时：15～65℃）

控温波动 ±0.5℃（光照开时：±0.5℃）

温度偏差 ±1.5℃（光照开时：±2.0℃）

控湿范围 25～95%RH

湿度波动度 ±3%RH

湿度偏差 ±4%RH

光照范围 0～8000LUX

照度偏差 ±500LUX

温湿控制方式  平衡调温调湿方式

制冷系统 进口全封闭压缩机（DANFOSS）

湿度传感器 进口电容式湿度传感器（ROTRONIC）

控制器 进口液晶温湿度程序表（JAPAN）

数据采集 进口有纸记录仪（JAPAN）

测试点 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH

温湿度报警 温度上下限偏差报警

综合报警系统 特制报警系统

二重?；?独立超温?；は低?/p>

工作环境温度 ＋5～35℃

内胆（外壳）材质 内胆镜面钢SUS304（外壳钢板）

水箱  外置水箱

电源  AC 220V±10% 50HZ

安全装置  压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护

  大功率 2.5KW

容积         250L

工作室尺寸（mm） 680×500×730

外形尺寸（mm） 840×870×1550

搁板（标配） 3

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