试剂名称：DRAQ5 远红外DNA荧光染料

储存：-20℃干燥避光保存至少1年，冰袋运输。

产地：西安强化生物

CAS NO：254098-36-7

分子式：C22H28N4O4

分子量：412.54

一、描述与基本特性：

DRAQ5 远红外DNA荧光染料，具有细胞通透性，适用于固定/非固定（活）细胞的染色，可与GFP、FITC等荧光标记联合使用，无需RNase处理或荧光补偿。

其优势在于无光漂白效应，且荧光强度与核DNA含量成比例。

光谱特性

参数：激发波长（Ex）

数值： 647 nm

参数：发射波长（Em）

数值：680nm

DRAQ5的发射波长与可见光区（如GFP和FITC）重叠较小，因此在多重荧光标记中具有良好的兼容性 。

DRAQ5的荧光强度与细胞中的DNA含量成正比，且结合DNA时无显著荧光增强，使其在细胞周期分析和DNA定量中具有优势 。

二、常见问题解答

【1】问：Draq5 储液是否含 DMSO？

答：该品为水溶液形式，不含 DMSO。

【2】问：用 Draq5 对小鼠细胞进行2-3小时的活细胞成像。在对Draq5染色的细胞成像多久之后，在细胞毒性产生并使细胞死亡之前可以停止成像？

答：“Draq5 染色在 37°C 下加速，孵育时间（5-30 分钟）可能会缩短”，但这应该通过滴定和每种细胞类型进行分别测定。

在未添加任何激动剂/拮抗剂之前，可以在 1μM 的检测持续时间（通常为 0.5-3 小时）将 Draq5 添加到检测培养基中。

Draq5 染色发生快，因此建议在分析前将 Draq5 添加到活细胞中。细胞的孵育时间不应超过 3 小时，但可能会因细胞系而异。

【3】问：使用 Draq5 对上皮癌细胞的细胞核进行染色，发现荧光随着时间的推移变得越来越强。这种影响在激光功率较高和受热时发生强烈。这可能是什么原因呢？

随着时间的推移，越来越多的染料与细胞核的 DNA 结合吗？

它是否仅在与核 DNA 反应时发出荧光？是否知道染料在细胞凋亡过程中的行为。

当染料变少时，染料能否与细胞核的DNA 结合得一样好？

答：可以确认 Draq5 染色在较高温度下增强，因此可能需要调整孵育期。孵育期越长，我们预期的信号就越多，直到 DNA 饱和。

如果 Draq5 随后被清洗，我们预计染色会随着时间的推移而缓慢下降。

除非 Draq5 与 dsDNA 结合，否则它几乎不会发出荧光。只有当它嵌入 dsDNA 中时，它才会产生强烈的荧光信号。

Draq5 染色在细胞凋亡中不受影响，因为 Draq5 对dsDNA 的亲和力在活细胞或死细胞中没有差异。

随着细胞凋亡中 dsDNA 的数量发生变化，Draq5 信号的强度也会随着 dsDNA 的变化而变化。

三、应用场景

【细胞核染色与DNA定量】

活细胞/固定细胞：穿透细胞膜标记细胞核，区分有核/无核细胞，分析染色体倍性及细胞周期（G1/S/G2期）。

多通路检测：与GFP、FITC等可见光区染料兼容，替代Hoechst/DAPI等蓝色探针，避免光谱重叠。

【实验平台兼容性】

流式细胞术：488 nm激发时用685 LP二向镜+710/50通道；633 nm激发时用660/20通道。

显微成像：激光共聚焦/CCD相机观察，推荐633/647 nm激发，发射滤片选695L/715LP/780 LP。

高内涵筛?。℉CS） ：自动化兼容，无需洗涤步骤。

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用于科研相关领域，不能用于人体实验！

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