DSPE-PEG-CAG(Cys-Ala-Gly) 心肌肽PEG磷脂

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-心肌組織靶向肽

簡稱  :  DSPE-PEG-CAG

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-CAG(Cys-Ala-Gly) 心肌肽PEG磷脂

應(yīng)用

DSPE-PEG-CAG 是一種結(jié)合了二硬脂?；字Ｒ掖及罚―SPE）、聚乙二醇（PEG）和心肌特異性三肽CAG（Cys-Ala-Gly）的藥物遞送系統(tǒng)，能夠靶向心臟組織，提高藥物的生物利用度和治療效果，尤其適用于心血管疾病的治療。

DSPE-PEG-CAG 脂質(zhì)體在藥物遞送中的作用

靶向藥物遞送：

CAG三肽具有心肌特異性，可以識別并與心臟組織中的特定受體結(jié)合，使得DSPE-PEG-CAG脂質(zhì)體能夠精準(zhǔn)地遞送藥物到心臟組織。這種靶向作用顯著提高了藥物在心臟區(qū)域的濃度，增強(qiáng)治療效果，尤其適用于心血管疾病、心臟損傷或心肌缺血的治療。

增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性：

DSPE與PEG的結(jié)合形成的脂質(zhì)體為藥物提供了保護(hù)，減少了藥物在體內(nèi)的降解。PEG不僅提高了脂質(zhì)體的穩(wěn)定性，還可以減少藥物載體與血漿蛋白的非特異性結(jié)合，從而避免了藥物提前被清除。

免疫逃逸功能：

PEG的“隱形”功能使得脂質(zhì)體可以避免被免疫系統(tǒng)識別和清除，延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間。這種作用使得藥物能夠更長時間地保持有效濃度，提高療效。

控制藥物釋放：

脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)使得DSPE-PEG-CAG能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的緩釋或控釋。這種釋放控制能夠減少藥物的副作用，同時確保藥物在治療過程中持續(xù)有效地作用于心臟組織。

提高藥物的生物利用度：

通過脂質(zhì)體載藥，藥物能夠更有效地穿越生物膜，并進(jìn)入靶細(xì)胞。脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)增強(qiáng)了藥物的細(xì)胞內(nèi)攝取，從而提高了藥物的生物利用度。

心臟成像和修復(fù)：

除了藥物遞送，DSPE-PEG-CAG脂質(zhì)體還可以作為心臟成像的載體，幫助在影像學(xué)檢查中提供更高質(zhì)量的成像信號。此外，它也可以攜帶修復(fù)因子或生物分子，促進(jìn)受損心臟組織的修復(fù)與再生。

相關(guān)目錄：

DSPE-PEG-RGDS（Arg-Gly-Asp-Ser） 磷脂-聚乙二醇-纖維連接蛋白四肽

DSPE-PEG-RGDC（Arg-Gly-Asp-Cys） 磷脂-聚乙二醇-整聯(lián)蛋白靶向肽

DSPE-PEG-CREAK（Cys-Arg-Glu-Lys-Ala） 磷脂-聚乙二醇-靶向肽

DSPE-PEG-GRGDS 磷脂-聚乙二醇-抗黏附多肽

DSPE-PEG-APRPG 磷脂-聚乙二醇-腫瘤新生血管靶向肽