Deubiquitinating Enzyme (DUBs) Activity Assay Kits

amsbio:BAP1 抑制剂筛选检测试剂盒

BAP1 Inhibitor Screening Assay Kit

货号：AMS.BKDU012-096

有效测量酶活性

泛素途径对于标记蛋白体降解的蛋白质至关重要。此外，泛素化还控制着多种蛋白质的稳定性、功能和细胞内定位。研究人员正在积极鉴定泛素激活（E1）、偶联（E2）和连接（E3）酶复杂级联的新成分，并研究泛素调节的途径，如凋亡、DNA修复、组蛋白的表观遗传修饰和胚胎发育。AMSBIO为研究这些调控途径提供了许多酶和检测试剂盒。

优势

利用荧光底物进行检测

快速筛查DUB抑制剂

敏感和具体

用于动力学或终点分析

使用激发波长为485nm、发射波长为535nm的微孔板读数器很容易检测到

检测原理

泛素化和去泛素化是泛素-蛋白酶体系统中的两个重要生理过程，负责细胞中的蛋白质降解。去泛素化酶（DUB）家族包含约100种蛋白质，可以从各种底物中去除泛素。去泛素化酶（DUBs）广泛参与各种细胞过程的调节，如细胞增殖、自噬、DNA损伤修复和免疫反应。它们在恶性肿瘤、神经退行性疾病和其他免疫相关疾病的发展中起着重要作用。此外，一些细菌和病毒，如严重急性呼吸系统综合征冠状病毒，也表达致病性DUBs以抑制宿主免疫反应，增加其存活和复制的机会。因此，DUBs代表了靶向药物开发的新候选者。

与各种荧光团结合的泛素衍生物已被报道为生化DUB测定的底物。泛素罗丹明110（Ub-Rho110）是一种基于荧光罗丹明的底物。Ub-Rho110是一种泛素底物，其C末端衍生物是Rho110。当罗丹明位于Ub-Rho110部分时，它被二取代，从而淬灭了固有荧光。然而，DUBs会释放出表现出强烈荧光的单取代罗丹明，从而可以通过使用485nm激发后监测535nm的发射波长来实时监测DUBs的灵敏度或活性。有了这些较长的波长，自体荧光中伪影的风险就降低了。荧光的增加与DUB活性成正比。

Human BAP1 [N2-Q729 (end) amino acids of UniProt number Q92560] was co-expressed as N-terminal His-fusion protein (86 kDa) using baculovirus expression system.方便：非放射性，定量：低背景信号，适用于高通量分析，试剂盒组分：1 瓶反应缓冲液 （10×），1 瓶 Ub-Rho110 （100×），1 瓶 DUB 蛋白，1 瓶 50 mg DTT，1 × 96 孔黑色微升板

上海牧荣生物科技有限公司

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