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NCTC1469 小鼠正常肝細

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 上海富雨生物科技有限公司
  • 品牌 富雨生物
  • 型號
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2025/4/24 14:31:12
  • 訪問次數(shù) 146
產(chǎn)品標簽

小鼠正常肝細

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      上海富雨生物科技有限公司是一家集研發(fā)、銷售、技術服務于一體的高科技企業(yè)銷售和自產(chǎn)多種醫(yī)學科研用試劑 , 專注于生命科學和生物技術領域的技術企業(yè),專業(yè)從事科研機構及生產(chǎn)企業(yè)所需要的科研試劑、耗材、儀器以及技術服務。

      產(chǎn)品涉及分子生物學、細胞生物學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質(zhì)學等相關產(chǎn)品。 自研產(chǎn)品和合作研發(fā)產(chǎn)品主要有原代細胞、細胞株、ELSIA試劑盒、蛋白、抗體、感受態(tài)細胞和分子類試劑盒。



原代細胞、細胞株、ELSIA試劑盒、蛋白、抗體、感受態(tài)細胞和分子類試劑盒

供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 化工,綜合

NCTC1469 小鼠正常肝細介紹:
Catalogue No.: C0973
Product Format: a T25 flask
Culture Properties:貼壁
Complete Growth Medium: 89%H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
Application:  Cells and cancer research
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
Components

ItemSpecifications
a T25 flask2X106
Manual1 copy

Tantibody-based medication, the immune checkpoint inhibitors.
Methods: Review of the scientific background and the published clinical trials on the activity and approval of immune checkpoint inhibitors for various tumor diseases.
Results: Immune checkpoint inhibitors function by activating T?lymphocytes during the priming (CTLA4) or

NCTC1469 小鼠正常肝細胞常溫細胞收貨當天處理方式:
1.收到常溫細胞后,及時拍照記錄有無漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2.鏡下觀察有無微生物污染現(xiàn)象,拍照記錄不同倍數(shù)鏡下細胞狀態(tài)和有無染菌現(xiàn)象,方便后續(xù)售后處理。
3.用 75%酒精擦拭瓶身,置于培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng) 2~4h 后進行傳代操作。
4.觀察細胞密度若超過 80%則可正常傳代處理(有的原代細胞不可傳代,請根據(jù)實際情況決定),傳代推薦比例 1:2 到 1:3(按實際收貨細胞密度決定,若不確定可聯(lián)系技術支持);若細胞密度不到 80%則可取出部分培養(yǎng)基留 6ml 左右原瓶培養(yǎng) 基繼續(xù)培養(yǎng),注意擰松瓶蓋或更換透氣瓶蓋;懸浮細胞注意離心所有培養(yǎng)基以收集細胞。
5.由于氣溫,運輸?shù)扔绊懺斐少N壁細胞漂浮的,請將細胞離心收集后在離心管中消化后進行傳代(參考附件),或及時聯(lián)系技術支持進行指導傳代。

6.若觀察到異?;蛘邔毎幸蓡?,請及時跟代理商或者我們聯(lián)系;對于細胞培養(yǎng)操 作及培養(yǎng)注意事項有疑問的,可跟我們的技術支持交流。

附:收到貼壁細胞漂浮處理方法(部分細胞由于貼壁松散,會出現(xiàn)運輸后漂浮,冬天氣溫低時也會出現(xiàn)細胞收縮漂浮,屬于不可避免因素,正確處理后都可以正常生長)。

方法:

1、將培養(yǎng)瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基轉入無菌離心管,離心收集細胞(1200rpm 3min)去除 舊培養(yǎng)基;
2、用 PBS 重懸細胞,將所有細胞收集到一個離心管中,再次離心(1200rpm 3min)去除 PBS;
3、加入 1ml 左右 0.25%重懸細胞,混勻即可,不能吹打太多次,放入培養(yǎng)箱消化細胞,根據(jù)細胞特性決定消化時間(TM3、TM4、293 系列約 1~2 分 鐘);
4、消化好后,用移液槍輕輕吹打細胞懸液,使細胞團分散,迅速加入 3-5ml 含 血清的培 養(yǎng)基混勻以終止消化,離心(1200rpm 3min)去除;
5、加入 5ml 左右的細胞相應的培養(yǎng)基混勻,按比例接入無菌培養(yǎng)瓶/皿中;
6、顯微鏡下觀察看細胞是否成均勻分散的單顆細胞,若有 3-5 個成團的小細胞團可不用重新消化,使之貼壁后待細胞生長穩(wěn)定后再消散細胞。






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