S-180-LUC小鼠肉瘤
具体成交价以合同协议为准
- 公司名称 上海富雨生物科技有限公司
- 品牌 富雨生物
- 型号
- 产地
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2025/4/24 11:11:26
- 访问次数 83
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产品名称：S-180-LUC小鼠肉瘤细胞-荧光素酶标记、S-180-LUC小鼠肉瘤细胞-荧光素酶标记、S-180-LUC小鼠肉瘤细胞-荧光素酶标记、S-180-LUC小鼠肉瘤细胞-荧光素酶标记； 
常温细胞收货当天处理方式
1.收到常温细胞后，及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。
2.镜下观察有无微生物污染现象，拍照记录不同倍数镜下细胞状态和有无染菌现 象,方便后续售后处理。
3.用75%酒精擦拭瓶身，置于培养箱中静置培养 2~4h 后进行传代操作。
4.观察细胞密度若超过80%则可正常传代处理(有的原代细胞不可传代，请根据实 际情况决定)，传代推荐比例1：2到1：3(按实际收货细胞密度决定，若不确定可联系技术支持);若细胞密度不到80%则可取出部分培养基留6ml左右原瓶培养 基继续培养，注意拧松瓶盖或更换透气瓶盖；悬浮细胞注意离心所有培养基以收集细胞。
5. 由于气温，运输等影响造成贴壁细胞漂浮的，请将细胞离心收集后在离心管中 消化后进行传代 ，或及时联系技术支持进行指导传代。
6.若观察到异?；蛘叨韵赴幸晌剩爰笆备砩袒蛘呶颐橇?；对于细胞培 养操作及培养注意事项有疑问的，可跟我们的技术支持交流。
附:收到贴壁细胞漂浮处理方法 (部分细胞由于贴壁松散，会出现运输后漂浮，冬天气温低时也会出现细胞收缩漂浮，属于不可避免因素，正确处理后都可以正常生长)
1、将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管，离心收集细胞 (1200rpm 3min) 去除 旧培养基；
2、用 PBS 重悬细胞，将所有细胞收集到一个离心管中，再次离心 (1200rpm 3min) 去 除 PBS；
3、加入1ml左右0.25%重悬细胞，混匀即可，不能吹打太多次，放入培养 箱消化 细胞，根据细胞特性决定消化时间 (TM3、TM4、293 系列约 1~2 分钟)；
4、消化好后，用移液枪轻轻吹打细胞悬液，使细胞团分散，迅速加入 3-5ml 含 血清的培 养基混匀以终止消化，离心 (1200rpm 3min) 去除；
5、加入 5ml 左右的细胞相应的培养基混匀，按比例接入无菌培养瓶/皿中；
6、显微镜下观察看细胞是否成均匀分散的单颗细胞，若有 3-5 个成团的小细胞 团可不用 重新消化，使之贴壁后待细胞生长稳定后再消散细胞。
2.镜下观察有无微生物污染现象，拍照记录不同倍数镜下细胞状态和有无染菌现 象,方便后续售后处理。
3.用75%酒精擦拭瓶身，置于培养箱中静置培养 2~4h 后进行传代操作。
4.观察细胞密度若超过80%则可正常传代处理(有的原代细胞不可传代，请根据实 际情况决定)，传代推荐比例1：2到1：3(按实际收货细胞密度决定，若不确定可联系技术支持);若细胞密度不到80%则可取出部分培养基留6ml左右原瓶培养 基继续培养，注意拧松瓶盖或更换透气瓶盖；悬浮细胞注意离心所有培养基以收集细胞。
5. 由于气温，运输等影响造成贴壁细胞漂浮的，请将细胞离心收集后在离心管中 消化后进行传代 ，或及时联系技术支持进行指导传代。
6.若观察到异?；蛘叨韵赴幸晌剩爰笆备砩袒蛘呶颐橇?；对于细胞培 养操作及培养注意事项有疑问的，可跟我们的技术支持交流。
附:收到贴壁细胞漂浮处理方法 (部分细胞由于贴壁松散，会出现运输后漂浮，冬天气温低时也会出现细胞收缩漂浮，属于不可避免因素，正确处理后都可以正常生长)
1、将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管，离心收集细胞 (1200rpm 3min) 去除 旧培养基；
2、用 PBS 重悬细胞，将所有细胞收集到一个离心管中，再次离心 (1200rpm 3min) 去 除 PBS；
3、加入1ml左右0.25%重悬细胞，混匀即可，不能吹打太多次，放入培养 箱消化 细胞，根据细胞特性决定消化时间 (TM3、TM4、293 系列约 1~2 分钟)；
4、消化好后，用移液枪轻轻吹打细胞悬液，使细胞团分散，迅速加入 3-5ml 含 血清的培 养基混匀以终止消化，离心 (1200rpm 3min) 去除；
5、加入 5ml 左右的细胞相应的培养基混匀，按比例接入无菌培养瓶/皿中；
6、显微镜下观察看细胞是否成均匀分散的单颗细胞，若有 3-5 个成团的小细胞 团可不用 重新消化，使之贴壁后待细胞生长稳定后再消散细胞。
贴壁细胞传代
1. 从培养容器中吸出用过的细胞培养基并丢弃；
2. 用不含钙、镁的冲洗细胞 (每10cm2培养表面积约2mL溶液)；从与贴壁细胞层相对的容器一侧轻轻加入冲洗液，以避免搅动细胞 层，前后摇晃容器数次 (注：冲洗步骤可去除可能抑制解离剂作用的少量 血清、钙和镁) ；
3. 从培养容器中吸出冲洗液并丢弃，向培养瓶中加入预热的解离剂；试量应足以覆盖细胞层(每10cm2大约0.5mL)；
4. 轻轻摇晃容器，使试剂覆盖细胞层；吸出多余解离试剂，T25 细胞
培养瓶留 200ul 左右即可；
5. 将培养容器在室温下孵育约 2分钟 ( 请注意实际孵育时间根据所用细胞
系不同而有所差异) ；
6. 在显微镜下观察细胞解离情况；如果解离程度未达 90%，可将孵育时间 延长几分钟，每 30 秒钟检查一次解离情况；也可轻轻拍打培养容器以 加快细胞解离；
7. 细胞解离程度大于等于 90%时，倾斜培养容器，使细胞上液体尽快流 ??；加入所用解离剂两倍体积的预热生长培养基；吹打细胞层表面 数次，使培养基分散；
8. 将细胞转移到15mL 无菌离心管中，以 200×g 的离心力离心 3-5 分钟
(请注意离心速度和时间依细胞种类不同而有所差异) ；
9. 用最少体积的预热生长培养基重新悬浮细胞沉淀，将细胞悬液按照 推荐比例稀释，并将适量体积的细胞悬液转移到新的细胞培养容器中，把
细胞放回培养箱 (注：如果使用培养瓶，将其放入培养箱前应将瓶盖 旋松，以便进行充分的气体交换，除非您使用的是通气式培养瓶和透气 性瓶盖) 。
1. 从培养容器中吸出用过的细胞培养基并丢弃；
2. 用不含钙、镁的冲洗细胞 (每10cm2培养表面积约2mL溶液)；从与贴壁细胞层相对的容器一侧轻轻加入冲洗液，以避免搅动细胞 层，前后摇晃容器数次 (注：冲洗步骤可去除可能抑制解离剂作用的少量 血清、钙和镁) ；
3. 从培养容器中吸出冲洗液并丢弃，向培养瓶中加入预热的解离剂；试量应足以覆盖细胞层(每10cm2大约0.5mL)；
4. 轻轻摇晃容器，使试剂覆盖细胞层；吸出多余解离试剂，T25 细胞
培养瓶留 200ul 左右即可；
5. 将培养容器在室温下孵育约 2分钟 ( 请注意实际孵育时间根据所用细胞
系不同而有所差异) ；
6. 在显微镜下观察细胞解离情况；如果解离程度未达 90%，可将孵育时间 延长几分钟，每 30 秒钟检查一次解离情况；也可轻轻拍打培养容器以 加快细胞解离；
7. 细胞解离程度大于等于 90%时，倾斜培养容器，使细胞上液体尽快流 ??；加入所用解离剂两倍体积的预热生长培养基；吹打细胞层表面 数次，使培养基分散；
8. 将细胞转移到15mL 无菌离心管中，以 200×g 的离心力离心 3-5 分钟
(请注意离心速度和时间依细胞种类不同而有所差异) ；
9. 用最少体积的预热生长培养基重新悬浮细胞沉淀，将细胞悬液按照 推荐比例稀释，并将适量体积的细胞悬液转移到新的细胞培养容器中，把
细胞放回培养箱 (注：如果使用培养瓶，将其放入培养箱前应将瓶盖 旋松，以便进行充分的气体交换，除非您使用的是通气式培养瓶和透气 性瓶盖) 。
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