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MIN6-LUC小鼠胰岛素瘤细

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      上海富雨生物科技有限公司是一家集研发、销售、技术服务于一体的高科技企业销售和自产多种医学科研用试剂 , 专注于生命科学和生物技术领域的技术企业,专业从事科研机构及生产企业所需要的科研试剂、耗材、仪器以及技术服务。

      产品涉及分子生物学、细胞生物学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学等相关产品。 自研产品和合作研发产品主要有原代细胞、细胞株、ELSIA试剂盒、蛋白、抗体、感受态细胞和分子类试剂盒。



原代细胞、细胞株、ELSIA试剂盒、蛋白、抗体、感受态细胞和分子类试剂盒

产品名称:MIN6-LUC小鼠胰岛素瘤细胞-荧光素酶标记、MIN6-LUC小鼠胰岛素瘤细胞-荧光素酶标记、MIN6-LUC小鼠胰岛素瘤细胞-荧光素酶标记、MIN6-LUC小鼠胰岛素瘤细胞-荧光素酶标记;

常温细胞收货当天处理方式
1.收到常温细胞后,及时拍照记录有无漏液/瓶身破损现象。
2.镜下观察有无微生物污染现象,拍照记录不同倍数镜下细胞状态和有无染菌现象,方便后续售后处理。
3.用 75%酒精擦拭瓶身,置于培养箱中静置培养 2~4h 后进行传代操作。
4.观察细胞密度若超过 80%则可正常传代处理(有的原代细胞不可传代,请根据实际情况决定),传代推荐比例 1:2 到 1:3(按实际收货细胞密度决定,若不确定可联系技术支持);若细胞密度不到 80%则可取出部分培养基留 6ml 左右原瓶培养 基继续培养,注意拧松瓶盖或更换透气瓶盖;悬浮细胞注意离心所有培养基以收集细胞。
5.由于气温,运输等影响造成贴壁细胞漂浮的,请将细胞离心收集后在离心管中消化后进行传代(参考附件),或及时联系技术支持进行指导传代。
6.若观察到异?;蛘叨韵赴幸晌?,请及时跟代理商或者我们联系;对于细胞培养操 作及培养注意事项有疑问的,可跟我们的技术支持交流。
附:收到贴壁细胞漂浮处理方法(部分细胞由于贴壁松散,会出现运输后漂浮,冬天气温低时也会出现细胞收缩漂浮,属于不可避免因素,正确处理后都可以正常生长)
1、将培养瓶内所有培养基转入无菌离心管,离心收集细胞(1200rpm 3min)去除 旧培养基;
2、用 PBS 重悬细胞,将所有细胞收集到一个离心管中,再次离心(1200rpm 3min)去除 PBS;
3、加入 1ml 左右 0.25%重悬细胞,混匀即可,不能吹打太多次,放入培养箱消化细胞,根据细胞特性决定消化时间(TM3、TM4、293 系列约 1~2 分 钟);
4、消化好后,用移液枪轻轻吹打细胞悬液,使细胞团分散,迅速加入 3-5ml 含 血清的培 养基混匀以终止消化,离心(1200rpm 3min)去除;
5、加入 5ml 左右的细胞相应的培养基混匀,按比例接入无菌培养瓶/皿中;
6、显微镜下观察看细胞是否成均匀分散的单颗细胞,若有 3-5 个成团的小细胞团可不用重新消化,使之贴壁后待细胞生长稳定后再消散细胞。

南京万木春生物科技有限公司(Najing Wanmuchun Biotechnology Co., Ltd)面向国内外市场专业研发、生产和销售细胞、 外泌体、ELISA 试剂盒、 抗体、重组蛋白及相关试剂。产品在免疫学、信号转导、代谢、 神经科学等领域内都有科学文献发表,被国内外多所大学、研究机构和药学平台使用并发表文献多达1000多次。公司凭借优异的产品和完善的服务 体系现已受到广大国内外用户的青睐和认可。


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