人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒检测原理：  

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被颗粒酶B（Gzms-B）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的颗粒酶B（Gzms-B）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。  

人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：  

1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。  

2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。  

3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。  

4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。  

5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。  

自备物品  

酶标仪（450nm）  

高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL  

37℃恒温箱  

操作注意事项：

试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶溶解后再使用。  

实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。  

浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。  

严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。  

所有液体组分使用前充分摇匀。  

试剂盒组成：

注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、1、2、4、8、16pg/mL。 

试剂的准备：  

20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。  

洗板方法：   

手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。  

自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。  

操作步骤：   

从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。  

设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。  

样本孔先加待测样本10μL，再加40μL；空白孔不加。  

除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。  

弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。  

每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。  

每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。  

结果判断：  

绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。  

试剂盒性能：   

准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。  

灵敏度：检测浓度小于0.1pg/mL。  

特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。  

重复性：板内、板间变异系数均小于15%。  

贮藏：2-8℃，避光防潮保存。  

有效期：6个月。