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MS0201ZY 美森基質(zhì)膠減生長因子含酚紅

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浙江美森志遠生物技術有限公司主要從事生物制品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售,并提供*的生物技術服務。

 

基質(zhì)膠

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5ml
貨號 MS0201ZY 主要用途 實驗研究


美森基質(zhì)膠減生長因子含酚紅產(chǎn)品簡介:

基底膜是動物體內(nèi)上皮細胞基底面的一層基質(zhì)膜MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠是一種從 Engelbreth-Holm-Swarm(EHS) 小鼠肉瘤中提取的可溶性基底膜制劑,該基質(zhì)膠主要成分 laminin,collagen Ⅳ,entactin, 同時也包含多種 EHS 腫瘤中天然存在的因子,例如 TGF- β、表皮生長因子、 胰島素樣生長因子、成纖維素生長因子等。MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠有利于多種細胞的貼壁及分化,廣泛應用生命科學研究中,例如類器官的培養(yǎng)、血管生成等。

美森基質(zhì)膠減生長因子含酚紅產(chǎn)品來源:

Engelbreth-Holm-Swarm(EHS) 鼠肉瘤

產(chǎn)品儲存:

建議您融化后按照單次用量進行分裝,-20℃以下保存避免反復凍融。

意事項:

MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠在溫度高于10時就會開始凝固成膠請始終保持在冰上操作基質(zhì)膠,所有接觸基質(zhì)膠的培養(yǎng)器皿或培養(yǎng)基都必須預冷后使用。

使用建議:

于二氧化碳與碳酸氫鹽緩沖液和酚紅的相互作用,MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠在冷凍或解凍后可能會有色差變化(稻草黃色到暗紅),于正?,F(xiàn)象,不影響產(chǎn)品功效, 5% CO?平衡后色差即會減少使用時請將整瓶 MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠放入 4°C 冰箱里的冰上過夜解凍,凍融后,輕輕搖晃試劑瓶使基質(zhì)膠分散均勻請始終保持在冰上操作基質(zhì)膠,所有操作均需在無菌環(huán)境下進行,試劑瓶瓶蓋可用 70% 乙醇噴灑擦拭并自然干燥。MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠可使用預冷的移液管輕輕混勻,以確保均勻性。將 MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠分配到管中時,如果發(fā)現(xiàn)基質(zhì)膠堵塞槍頭或移液管測量不準確時,請切槍頭。成膠后MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠放置于 4°C 的冰上 24-48 小時后可重新呈液態(tài)細胞可在 0.5 mm 厚度的 MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)層表面生長,也可在 1 mm 厚度的 MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠內(nèi)生長。稀釋的 MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠會形成非膠質(zhì)的蛋白層,可以用于細胞貼壁,但不能用于細胞的分化研究。

包被步驟

MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠可以有幾種使用方法,薄凝膠法可將細胞培養(yǎng)在凝膠上,厚凝膠法在三維結構培養(yǎng)細胞,而薄涂層(無凝膠)為提供了一個復雜的蛋白質(zhì)層來生長細胞。無論是細胞生長、附著還是分化,可根據(jù)希望達到的最終結果進選擇。

凝膠法

1、按照使用建議進行解凍,融化后,用預冷的槍頭混勻 MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠。

2、將培養(yǎng)板置于冰上,按照 50µl/cm2 生長面積的濃度加入基質(zhì)膠。

3、在 37℃培養(yǎng)箱中放置 30 分鐘。

4、如有必要,在使用前吸走未結合的物質(zhì),并用無血清培養(yǎng)基輕輕沖洗,確保移液管不會劃傷涂層表面,完成后培養(yǎng)板可 以開始使用。

厚凝膠法

1、按照使用建議進行解凍,融化后,用槍頭混勻 MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠。

2、培養(yǎng)板置于冰上,培養(yǎng)的細胞 MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠混合,用預冷的槍頭使細胞懸浮均勻。按照 150-200 µl/cm2 生長面積的濃度加入基質(zhì)膠。

3、在 37℃培養(yǎng)箱中放置 30 分鐘,然后加入細胞培養(yǎng)。細胞也可以生長在此厚膠的上層。

涂層法

1、按照使用建議進行解凍,融化后,用預冷槍頭混勻 MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠。

2、采用無血清培養(yǎng)基稀釋 MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠到所需濃度建議根據(jù)具體的實驗做個梯度實驗,從而確定合適的包被濃度。

3、將稀釋的 MeisenCTCC®EHS 基質(zhì)膠加入需要包被的培養(yǎng)器皿中,包被量至少覆蓋細胞的所有生長表面。室溫下孵育 1 小時。

4 . 吸走未凝固合的基質(zhì)膠,用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。完成后培養(yǎng)板即可使用。

,不 。








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